Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial的藥品中文名稱是采視明瓶裝注射液, 參考價是0.00, 有效起日是1040201, 有效迄日是9991231, 規格量是50.0000, 規格單位是MCL, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣拜耳股份有限公司, 藥品代號是K000936248.

異動(空)
藥品代號K000936248
藥品英文名稱Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial
藥品中文名稱采視明瓶裝注射液
規格量50.0000
規格單位MCL
單複方單方
參考價0.00
有效起日1040201
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣拜耳股份有限公司
劑型注射劑
成份Aflibercept
ATC_CODES01LA05

異動

(空)

藥品代號

K000936248

藥品英文名稱

Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

藥品中文名稱

采視明瓶裝注射液

規格量

50.0000

規格單位

MCL

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

1040201

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣拜耳股份有限公司

劑型

注射劑

成份

Aflibercept

ATC_CODE

S01LA05

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Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 28359.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: K000936248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 28359.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: K000936248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: K000936248

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Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 28359.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: K000936248

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Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 28359.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: K000936248

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Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: K000936248

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食品藥物管理局說明有關拜耳(Bayer)藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/06/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"拜耳"拜安輕可調式採血器

英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 2013/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“拜耳”拜安康血糖監測系統

英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 2019/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測,或由醫護專業人員代為測試,以檢測全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Test strips reagents:\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... | 醫器規格: Each contains:1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)

英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: BAYER VITAL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"拜耳"拜安輕可調式採血器

英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 20130312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171214 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“拜耳”拜安康血糖監測系統

英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 20190210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Each contains:1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

食品藥物管理局說明有關拜耳(Bayer)藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/06/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"拜耳"拜安輕可調式採血器

英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 2013/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“拜耳”拜安康血糖監測系統

英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 2019/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測,或由醫護專業人員代為測試,以檢測全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Test strips reagents:\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... | 醫器規格: Each contains:1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)

英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: BAYER VITAL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"拜耳"拜安輕可調式採血器

英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 20130312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171214 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“拜耳”拜安康血糖監測系統

英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 20190210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Each contains:1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

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與Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.76 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.48 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.34 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

Estelle-35 Film Coated Tablet

藥品中文名稱: 愛絲特菈膜衣錠 | 參考價: 7.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 南河貿易股份有限公司 | 藥品代號: BC25257100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 41.90 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 36.30 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 35.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 28.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 22.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 22.60 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 20.80 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.76 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.48 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.34 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199

Estelle-35 Film Coated Tablet

藥品中文名稱: 愛絲特菈膜衣錠 | 參考價: 7.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 南河貿易股份有限公司 | 藥品代號: BC25257100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 41.90 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 36.30 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 35.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 28.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 22.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 22.60 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 20.80 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”

藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠5毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100

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