SCHEROSON F OPHTHALMICUM
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藥品英文名稱SCHEROSON F OPHTHALMICUM的藥品中文名稱是樂生眼膏, 參考價是0.00, 有效起日是0910101, 有效迄日是9991231, 規格量是5.0000, 規格單位是GM, 單複方是複方, 劑型是點眼膏劑, 製造廠名稱是臺灣赫美龍股份有限公, 藥品代號是A000264421.

異動	(空)
藥品代號	A000264421
藥品英文名稱	SCHEROSON F OPHTHALMICUM
藥品中文名稱	樂生眼膏
規格量	5.0000
規格單位	GM
單複方	複方
參考價	0.00
有效起日	0910101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣赫美龍股份有限公
劑型	點眼膏劑
成份	CHLORAMPHENICOL+HYDROCORTISONE (CAPROATE)
ATC_CODE	S01CA03

異動

(空)

藥品代號

A000264421

藥品英文名稱

SCHEROSON F OPHTHALMICUM

藥品中文名稱

樂生眼膏

規格量

5.0000

規格單位

單複方

複方

參考價

0.00

有效起日

0910101

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣赫美龍股份有限公

劑型

點眼膏劑

成份

CHLORAMPHENICOL+HYDROCORTISONE (CAPROATE)

ATC_CODE

S01CA03

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SCHEROSON F OPHTHALMICUM	藥品中文名稱: 樂生眼膏 \| 參考價: 70.69 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 臺灣赫美龍股份有限公 \| 藥品代號: A000264421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SCHEROSON F OPHTHALMICUM	藥品中文名稱: 樂生眼膏 \| 參考價: 64.01 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 臺灣赫美龍股份有限公 \| 藥品代號: A000264421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SCHEROSON F OPHTHALMICUM	藥品中文名稱: 樂生眼膏 \| 參考價: 55.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0901231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 臺灣赫美龍股份有限公 \| 藥品代號: A000264421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SCHEROSON F OPHTHALMICUM	藥品中文名稱: 樂生眼膏 \| 參考價: 70.69 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 5 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 \| 藥品代號: A000264421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SCHEROSON F OPHTHALMICUM	藥品中文名稱: 樂生眼膏 \| 參考價: 64.01 \| 有效起日: 890401 \| 有效迄日: 900331 \| 規格量: 5 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 \| 藥品代號: A000264421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SCHEROSON F OPHTHALMICUM	藥品中文名稱: 樂生眼膏 \| 參考價: 55.00 \| 有效起日: 900401 \| 有效迄日: 901231 \| 規格量: 5 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 \| 藥品代號: A000264421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SCHEROSON F OPHTHALMICUM	藥品中文名稱: 樂生眼膏 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 910101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 \| 藥品代號: A000264421 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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膚克龍軟膏	英文品名: ULTRALANUM OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第000135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性與慢性溼疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOCORTOLONE;;FLUOCORTOLONE (CAPROATE) \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百樂而精－美注射液５００公絲/公撮（斯而比林）	英文品名: BARALGIN-M INJECTION 500MG/ML (SULPYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限於阿斯匹林乙醯氨基酚等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用，且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百樂而精注射液	英文品名: BARALGIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、止痛、平滑肌痙攣症、如腎絞痛、輸尿管痙攣、膀胱沈脹、膽絞痛、腸胃痙攣症、痙攣性痛經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: 4'-(BETA-PIPERIDINO-ETHOXY)-BENZOPHENONE-CARBOZYLIC ACI;;FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE);;SULPY... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
煩寧錠５公絲（二氮平）	英文品名: VALIUM TABLET 5MG (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、牝眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
煩寧錠２公絲（二氮平）	英文品名: VALIUM TABLET 2MG (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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百樂而精－美注射液５００公絲/公撮（斯而比林）

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DOCAN TABLETS	藥品中文名稱: 痛敢片 \| 參考價: 0.50 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: N009046100
DOCAN TABLETS	藥品中文名稱: 痛敢片 \| 參考價: 0.90 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: N009046100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.11 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.08 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 1030331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030401 \| 有效迄日: 1030902 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.90 \| 有效起日: 1030903 \| 有效迄日: 1031031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1031101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
KETOSTERIL TABLETS	藥品中文名稱: 吉多利錠 \| 參考價: 17.60 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC18273100
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 0980401 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.80 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 0980401 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580229
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580229

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