BICILLIN V2 TABLETS
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藥品英文名稱BICILLIN V2 TABLETS的藥品中文名稱是白西林雙維錠, 參考價是3.90, 有效起日是0900401, 有效迄日是0940331, 規格量是0.0000, 單複方是複方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是恆通行股份有限公司, 藥品代號是B005111100.

異動(空)
藥品代號B005111100
藥品英文名稱BICILLIN V2 TABLETS
藥品中文名稱白西林雙維錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價3.90
有效起日0900401
有效迄日0940331
製造廠名稱恆通行股份有限公司
劑型錠劑
成份PENICILLIN V BENZATHINE+PENICILLIN V POTASSIUM
ATC_CODEJ01CE30

異動

(空)

藥品代號

B005111100

藥品英文名稱

BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱

白西林雙維錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

複方

參考價

3.90

有效起日

0900401

有效迄日

0940331

製造廠名稱

恆通行股份有限公司

劑型

錠劑

成份

PENICILLIN V BENZATHINE+PENICILLIN V POTASSIUM

ATC_CODE

J01CE30

根據識別碼 B005111100 找到的相關資料

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BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 4.53 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 851031 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

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BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 851101 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

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BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 4.53 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

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BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 3.90 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 940331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

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BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

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BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

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BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 4.53 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

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BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

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BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 851031 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

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BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 851101 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

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BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 4.53 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

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BICILLIN V2 TABLETS

藥品中文名稱: 白西林雙維錠 | 參考價: 3.90 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 940331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B005111100

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悉治黴素膠囊125公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

悉治黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸可利斯汀(非注射用)

英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用E.COLI引起之小兒腹瀉症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

萬全黴素糖漿粉劑

英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

萬全黴素膠囊

英文品名: SALITEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

悉治黴素膠囊125公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

悉治黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸可利斯汀(非注射用)

英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用E.COLI引起之小兒腹瀉症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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萬全黴素糖漿粉劑

英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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萬全黴素膠囊

英文品名: SALITEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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恆通行的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

恆通行股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段111號3樓 | 電話: 02-2311-5274

名稱 恆通行 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路283號5樓之2
吳明03306700核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路283號5樓之2 | 負責人: 吳明 | 統編: 03306700 | 核准設立

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與BICILLIN V2 TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

VEPESID CAPSULES 50MG

藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50公絲 | 參考價: 393.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B020882100

VEPESID CAPSULES 50MG

藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50公絲 | 參考價: 372.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B020882100

VEPESID CAPSULES 50MG

藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B020882100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 156.00 | 有效起日: 0890201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 140.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 127.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0971031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 118.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 1010331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 80.00 | 有效起日: 1010401 | 有效迄日: 1020531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1020601 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

OXALIPLATIN PCH 5 MG/ML, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 癌勝定靜脈注射劑 5 毫克/毫升 | 參考價: 1557.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: B024981229

OXALIPLATIN PCH 5 MG/ML, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 癌勝定靜脈注射劑 5 毫克/毫升 | 參考價: 4984.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: B024981238

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 11886.00 | 有效起日: 1011001 | 有效迄日: 1021231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10880.00 | 有效起日: 1030101 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

VEPESID CAPSULES 50MG

藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50公絲 | 參考價: 393.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B020882100

VEPESID CAPSULES 50MG

藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50公絲 | 參考價: 372.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B020882100

VEPESID CAPSULES 50MG

藥品中文名稱: 滅必治軟膠囊50公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B020882100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 156.00 | 有效起日: 0890201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 140.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 127.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0971031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 118.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 1010331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 80.00 | 有效起日: 1010401 | 有效迄日: 1020531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 50.00 | 有效起日: 1020601 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠2.5公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B022462100

OXALIPLATIN PCH 5 MG/ML, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 癌勝定靜脈注射劑 5 毫克/毫升 | 參考價: 1557.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: B024981229

OXALIPLATIN PCH 5 MG/ML, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 癌勝定靜脈注射劑 5 毫克/毫升 | 參考價: 4984.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: B024981238

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 11886.00 | 有效起日: 1011001 | 有效迄日: 1021231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

INNOMUSTINE INJECTION

藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 10880.00 | 有效起日: 1030101 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 | 藥品代號: B025401255

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