“日銀”電子血壓計
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中文品名“日銀”電子血壓計的英文品名是“HUBDIC” Digital Blood Pressure Monitor, 許可證字號是衛部醫器輸字第032643號, 有效日期是2024/06/20, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是BP-400以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是富凡國際有限公司.

#“日銀”電子血壓計的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第032643號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/20
發證日期2019/06/20
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603264300
中文品名“日銀”電子血壓計
英文品名“HUBDIC” Digital Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E.1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BP-400以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱富凡國際有限公司
申請商地址臺北市大同區重慶北路2段73巷28號1樓
申請商統一編號97125688
製造商名稱HuBDIC Co., Ltd
製造廠廠址301, 191-1, Anyang-dong, Manan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/09/03
製造許可登錄編號QSD10690

許可證字號

衛部醫器輸字第032643號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/06/20

發證日期

2019/06/20

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603264300

中文品名

“日銀”電子血壓計

英文品名

“HUBDIC” Digital Blood Pressure Monitor

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BP-400以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

富凡國際有限公司

申請商地址

臺北市大同區重慶北路2段73巷28號1樓

申請商統一編號

97125688

製造商名稱

HuBDIC Co., Ltd

製造廠廠址

301, 191-1, Anyang-dong, Manan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2019/09/03

製造許可登錄編號

QSD10690

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臺北市大同區重慶北路2段73巷28號1樓

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富凡國際有限公司

統一編號: 97125688 | 電話號碼: 02-25586425 | 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號

富凡國際有限公司

統一編號: 97125688 | 電話號碼: 02-25586425 | 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號

醫療器材許可證資料集 資料集的 “日銀”電子血壓計 相關資料

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"伊藤"電位治療器

英文品名: "ITO" ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014092號 | 有效日期: 2021/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOS 9000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

"伊藤"電位治療器

英文品名: "ITO" ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014092號 | 有效日期: 20210308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOS 9000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“日銀”電子血壓計

英文品名: “HUBDIC” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032643號 | 有效日期: 20240620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-400以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“日銀”紅外線耳額溫槍

英文品名: “HuBDIC” Infrared Ear& Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032815號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TET-200, FS-700, TB-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“日銀”紅外線耳額溫槍

英文品名: “HuBDIC” Infrared Ear& Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032815號 | 有效日期: 20240909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TET-200, FS-700, TB-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

"伊藤"電刺激器

英文品名: "ITO"ELECTRIC STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017063號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIO 310,TRIO 300,以下空白。註銷規格:Trio 310。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

"伊藤"電刺激器

英文品名: "ITO"ELECTRIC STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017063號 | 有效日期: 20210831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIO 310,TRIO 300,以下空白。註銷規格:Trio 310。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“伊藤”短波治療器

英文品名: “ITO”Shortwave Diathermy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019150號 | 有效日期: 2028/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“伊藤”短波治療器

英文品名: “ITO”Shortwave Diathermy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019150號 | 有效日期: 20230805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“歐士得”超音波骨密度測量儀

英文品名: “OsteoPro” Ultrasonic Bone Densitometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026572號 | 有效日期: 2019/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OsteoPro UBD 2002A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“歐士得”超音波骨密度測量儀

英文品名: “OsteoPro” Ultrasonic Bone Densitometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026572號 | 有效日期: 20190923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OsteoPro UBD 2002A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

"伊藤"電位治療器

英文品名: "ITO" ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014092號 | 有效日期: 2021/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOS 9000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

"伊藤"電位治療器

英文品名: "ITO" ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014092號 | 有效日期: 20210308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOS 9000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“日銀”電子血壓計

英文品名: “HUBDIC” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032643號 | 有效日期: 20240620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-400以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“日銀”紅外線耳額溫槍

英文品名: “HuBDIC” Infrared Ear& Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032815號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TET-200, FS-700, TB-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“日銀”紅外線耳額溫槍

英文品名: “HuBDIC” Infrared Ear& Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032815號 | 有效日期: 20240909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TET-200, FS-700, TB-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

"伊藤"電刺激器

英文品名: "ITO"ELECTRIC STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017063號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIO 310,TRIO 300,以下空白。註銷規格:Trio 310。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

"伊藤"電刺激器

英文品名: "ITO"ELECTRIC STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017063號 | 有效日期: 20210831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIO 310,TRIO 300,以下空白。註銷規格:Trio 310。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“伊藤”短波治療器

英文品名: “ITO”Shortwave Diathermy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019150號 | 有效日期: 2028/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“伊藤”短波治療器

英文品名: “ITO”Shortwave Diathermy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019150號 | 有效日期: 20230805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“歐士得”超音波骨密度測量儀

英文品名: “OsteoPro” Ultrasonic Bone Densitometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026572號 | 有效日期: 2019/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OsteoPro UBD 2002A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“歐士得”超音波骨密度測量儀

英文品名: “OsteoPro” Ultrasonic Bone Densitometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026572號 | 有效日期: 20190923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OsteoPro UBD 2002A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “日銀”電子血壓計 相關資料

富凡國際有限公司

公司統一編號: 97125688 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區重慶北路2段73巷28號 | 食品業者登錄字號: A-197125688-00000-4

富凡國際有限公司

公司統一編號: 97125688 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區重慶北路2段73巷28號 | 食品業者登錄字號: A-197125688-00000-4

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富凡國際有限公司

統一編號: 97125688 | 電話號碼: 02-25586425 | 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號

@ 出進口廠商登記資料

“伊藤”短波治療器

英文品名: “ITO”Shortwave Diathermy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019150號 | 有效日期: 2028/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"伊藤"電位治療器

英文品名: "ITO" ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014092號 | 有效日期: 2021/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOS 9000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"伊藤"電刺激器

英文品名: "ITO"ELECTRIC STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017063號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIO 310,TRIO 300,以下空白。註銷規格:Trio 310。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐士得”超音波骨密度測量儀

英文品名: “OsteoPro” Ultrasonic Bone Densitometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026572號 | 有效日期: 2019/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OsteoPro UBD 2002A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日銀”紅外線耳額溫槍

英文品名: “HuBDIC” Infrared Ear& Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032815號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TET-200, FS-700, TB-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“伊藤”短波治療器

英文品名: “ITO”Shortwave Diathermy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019150號 | 有效日期: 20230805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日銀”電子血壓計

英文品名: “HUBDIC” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032643號 | 有效日期: 20240620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-400以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

富凡國際有限公司

統一編號: 97125688 | 電話號碼: 02-25586425 | 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號

@ 出進口廠商登記資料

“伊藤”短波治療器

英文品名: “ITO”Shortwave Diathermy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019150號 | 有效日期: 2028/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"伊藤"電位治療器

英文品名: "ITO" ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014092號 | 有效日期: 2021/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOS 9000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"伊藤"電刺激器

英文品名: "ITO"ELECTRIC STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017063號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIO 310,TRIO 300,以下空白。註銷規格:Trio 310。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

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“歐士得”超音波骨密度測量儀

英文品名: “OsteoPro” Ultrasonic Bone Densitometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026572號 | 有效日期: 2019/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OsteoPro UBD 2002A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

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“日銀”紅外線耳額溫槍

英文品名: “HuBDIC” Infrared Ear& Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032815號 | 有效日期: 2029/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TET-200, FS-700, TB-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

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“伊藤”短波治療器

英文品名: “ITO”Shortwave Diathermy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019150號 | 有效日期: 20230805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

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“日銀”電子血壓計

英文品名: “HUBDIC” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032643號 | 有效日期: 20240620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-400以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富凡國際有限公司

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09409008撤銷 (090年08月29日 府建商字 第90065453號)

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13104302解散 (092年07月30日 府建商字 第09213632100號)

登記地址: 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號1樓 | 統編: 09409008 | 撤銷 (090年08月29日 府建商字 第90065453號)

登記地址: 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號1樓 | 統編: 13104302 | 解散 (092年07月30日 府建商字 第09213632100號)

與“日銀”電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統

英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“悅廷和”蒸氣滅菌器

英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"史泰瑞" 消化道止血夾系統

英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建,藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統

英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“悅廷和”蒸氣滅菌器

英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"史泰瑞" 消化道止血夾系統

英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

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