醫德利有限公司
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公司或商業登記名稱醫德利有限公司的食品業者登錄字號是F-168140393-00000-7, 登錄項目是公司/商業登記, 公司統一編號是68140393, 業者地址是新北市三峽區學府路22號2樓.

公司或商業登記名稱	醫德利有限公司
公司統一編號	68140393
業者地址	新北市三峽區學府路22號2樓
食品業者登錄字號	F-168140393-00000-7
登錄項目	公司/商業登記
同步更新日期	2024-09-20

公司或商業登記名稱

醫德利有限公司

公司統一編號

68140393

業者地址

新北市三峽區學府路22號2樓

食品業者登錄字號

F-168140393-00000-7

登錄項目

公司/商業登記

同步更新日期

2024-09-20

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"醫德利" 拜篩A+B型流行性感冒快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: "Medegalite" BioSign Flu A+B (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019066號 \| 有效日期: 2023/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫德利有限公司
"醫德利" 拜篩A+B型流行性感冒快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: "Medegalite" BioSign Flu A+B (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019066號 \| 有效日期: 20230518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫德利有限公司
"睿軍" 呼吸道融合細胞病毒及腺病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "RapiGEN" RSV/Adeno Combo (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018609號 \| 有效日期: 2022/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」、「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 腺病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫德利有限公司
"睿軍" 呼吸道融合細胞病毒及腺病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "RapiGEN" RSV/Adeno Combo (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018609號 \| 有效日期: 20221214 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」、「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 腺病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫德利有限公司
“睿軍”流感病毒A＆B抗原快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: “RapiGEN” Influenza A＆B Ag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018559號 \| 有效日期: 2022/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫德利有限公司
“睿軍”流感病毒A＆B抗原快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: “RapiGEN” Influenza A＆B Ag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018559號 \| 有效日期: 20221130 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫德利有限公司
"艾壯" 披衣菌快速檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Artron" Chlamydia trachomatis Test Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019041號 \| 有效日期: 2023/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫德利有限公司
"艾壯" 披衣菌快速檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Artron" Chlamydia trachomatis Test Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019041號 \| 有效日期: 20230511 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫德利有限公司
"睿軍" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "RapiGEN" H.pylori (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018597號 \| 有效日期: 2022/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫德利有限公司
"睿軍" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "RapiGEN" H.pylori (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018597號 \| 有效日期: 20221212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫德利有限公司

"醫德利" 拜篩A+B型流行性感冒快速檢驗試劑(未滅菌)

"醫德利" 拜篩A+B型流行性感冒快速檢驗試劑(未滅菌)

"睿軍" 呼吸道融合細胞病毒及腺病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

"睿軍" 呼吸道融合細胞病毒及腺病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

“睿軍”流感病毒A＆B抗原快速檢驗試劑(未滅菌)

“睿軍”流感病毒A＆B抗原快速檢驗試劑(未滅菌)

"艾壯" 披衣菌快速檢驗試劑組(未滅菌)

"艾壯" 披衣菌快速檢驗試劑組(未滅菌)

"睿軍" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

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醫德利有限公司新北市三峽區學府路22號2樓	劉維鈞	68140393	解散 (核准解散日期: 2021-01-21)