英文分類名稱vancomycin的代碼是A07AA09, 許可證字號是衛部藥製字第060316號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060316號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A07AA09 |
| 英文分類名稱 | vancomycin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛部藥製字第060316號 |
主或次項主 |
代碼A07AA09 |
英文分類名稱vancomycin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
凡可復膠囊125毫克 | 英文品名: Vancover Capsules 125mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060316號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
凡可復膠囊125毫克 | 英文品名: Vancover Capsules 125mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡可復膠囊125毫克 | 英文品名: Vancover Capsules 125mg | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡可復膠囊125毫克 | 英文品名: Vancover Capsules 125mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060316號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥製字第060316號 | 成分名稱: VANCOMYCIN HCL | 處方標示: Each hard capsule contains: | 成分代碼: 0812001710 | 含量描述: (equiv to 125mg Vancomycin) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
vancomycin | 代碼: A07AA09 | 許可證字號: 衛部藥製字第060316號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
凡可復膠囊125毫克英文品名: Vancover Capsules 125mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060316號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
凡可復膠囊125毫克英文品名: Vancover Capsules 125mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡可復膠囊125毫克英文品名: Vancover Capsules 125mg | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡可復膠囊125毫克英文品名: Vancover Capsules 125mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060316號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥製字第060316號成分名稱: VANCOMYCIN HCL | 處方標示: Each hard capsule contains: | 成分代碼: 0812001710 | 含量描述: (equiv to 125mg Vancomycin) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
vancomycin代碼: A07AA09 | 許可證字號: 衛部藥製字第060316號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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亞培設計師 i 萬古黴素檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT ARCHITECT i Vancomycin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019055號 | 有效日期: 2023/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: ARCHITECT i Vancomycin 分析是一種體外化學冷光微粒免疫分析法 (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay；CMIA)，可用於具有STA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT i Vancomycin Calibrators\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT i Vancomycin Calibrators. A... | 醫器規格: 1P30-01, 1P30-25增加規格：IP30-27。註銷規格：1P30-25 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞萬古黴素試劑 | 英文品名: MGC CEDIA Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017159號 | 有效日期: 2011/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的萬古黴素(Vancomycin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\n1EA Reconstitution Buffer: Contains TES (n-tris [hydroxylmethyl] methyl-2-aminoethane sulf... | 醫器規格: #100148#100230 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
有關 Hospira, Inc. 主動回收藥品「Vancomycin Hydrochloride for Injection」(批號591053A )，國內並未輸入該等回收批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/01/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關 Hospira, Inc. 主動回收 Vancomycin Hydrochloride for Injection, USP, 500 mg Sterile Powder (批號 34-366-... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/02/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
貝克曼庫爾特 協康萬古黴素試劑 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Vancomycin(VANC)Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017191號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 對人類血清或血漿檢體中的萬古黴素濃度進行定量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vancomycin Particle Reagent 8g,Monoclonal anti-Vancomycin Antibody(mouse) 5g,Vancomycin Reaction Buf... | 醫器規格: 2x100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快萬古黴素生化檢驗試劑 | 英文品名: COBAS INTEGRA Vancomycin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013039號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清、 heparin 血漿中 vancomycin 的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Anti-vancomycin monoclonal antibody (mouse) in buffer, pH6.5, with stabilizer and preservative. R2=S... | 醫器規格: 200 tests/kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑟若汀 英孚洛爾 萬古黴素試驗系統 | 英文品名: Seradyn Innofluor Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016496號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定血清中萬古黴素(Vancomycin)的總量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #11017:1.< 15% Vancomycin ANTISERUM (Sheep) in buffer containing protein as stabilizer and < 0.1% so... | 醫器規格: #11017 Reagent Kit#41022 Calibrator Set | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化藥物監測分析法萬古黴素檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Vancomycin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019045號 | 有效日期: 2018/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動的臨床生化分析儀上, 用以定量檢測人類血清或血漿中萬古黴素 (vancomycin)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Enzyme reagent\n Vancomycin labeled with bacterial G6PDH in buffer\nR2 Antibody/substrate reagent... | 醫器規格: # 04642490 190, # 04642481 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師 i 萬古黴素檢驗試劑組英文品名: ABBOTT ARCHITECT i Vancomycin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019055號 | 有效日期: 2023/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: ARCHITECT i Vancomycin 分析是一種體外化學冷光微粒免疫分析法 (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay；CMIA)，可用於具有STA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT i Vancomycin Calibrators\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT i Vancomycin Calibrators. A... | 醫器規格: 1P30-01, 1P30-25增加規格：IP30-27。註銷規格：1P30-25 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞萬古黴素試劑英文品名: MGC CEDIA Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017159號 | 有效日期: 2011/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的萬古黴素(Vancomycin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\n1EA Reconstitution Buffer: Contains TES (n-tris [hydroxylmethyl] methyl-2-aminoethane sulf... | 醫器規格: #100148#100230 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
有關 Hospira, Inc. 主動回收藥品「Vancomycin Hydrochloride for Injection」(批號591053A )，國內並未輸入該等回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/01/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關 Hospira, Inc. 主動回收 Vancomycin Hydrochloride for Injection, USP, 500 mg Sterile Powder (批號 34-366-...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/02/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
貝克曼庫爾特 協康萬古黴素試劑英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Vancomycin(VANC)Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017191號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 對人類血清或血漿檢體中的萬古黴素濃度進行定量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vancomycin Particle Reagent 8g,Monoclonal anti-Vancomycin Antibody(mouse) 5g,Vancomycin Reaction Buf... | 醫器規格: 2x100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快萬古黴素生化檢驗試劑英文品名: COBAS INTEGRA Vancomycin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013039號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清、 heparin 血漿中 vancomycin 的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Anti-vancomycin monoclonal antibody (mouse) in buffer, pH6.5, with stabilizer and preservative. R2=S... | 醫器規格: 200 tests/kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑟若汀 英孚洛爾 萬古黴素試驗系統英文品名: Seradyn Innofluor Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016496號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定血清中萬古黴素(Vancomycin)的總量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #11017:1.< 15% Vancomycin ANTISERUM (Sheep) in buffer containing protein as stabilizer and < 0.1% so... | 醫器規格: #11017 Reagent Kit#41022 Calibrator Set | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化藥物監測分析法萬古黴素檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Vancomycin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019045號 | 有效日期: 2018/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動的臨床生化分析儀上, 用以定量檢測人類血清或血漿中萬古黴素 (vancomycin)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Enzyme reagent\n Vancomycin labeled with bacterial G6PDH in buffer\nR2 Antibody/substrate reagent... | 醫器規格: # 04642490 190, # 04642481 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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benzydamine | 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
progesterone | 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
neostigmine | 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlormezanone | 代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
prednisolone and antiseptics | 代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hexachlorophene | 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone | 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antihistamines for topical use | 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxal phosphate | 代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxal phosphate | 代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000367號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antispasmodics in combination with other drugs | 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
butylscopolamine | 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzydamine代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
progesterone代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
neostigmine代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlormezanone代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
prednisolone and antiseptics代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hexachlorophene代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antihistamines for topical use代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxal phosphate代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxal phosphate代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000367號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antispasmodics in combination with other drugs代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
butylscopolamine代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |