藥品英文名稱TINIZOL TABLETS 500MG ”K.S.”的藥品中文名稱是”國信”滴尼諾錠500公絲, 參考價是0.00, 有效起日是1090201, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是國信藥品股份有限公司, 藥品代號是A026835100.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 A026835100 ...) | 藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 0.80 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.11 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.08 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.06 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.06 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1090131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "國信"滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 860731 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 0.80 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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藥品中文名稱: 滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.06 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”國信”滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 2.06 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1090131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "國信"滴尼諾錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 860731 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 國信藥品股份有限公司 | 藥品代號: A026835100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 國信藥品 ...) | 英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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國信藥品股份有限公司 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 劉鳴宇 | 66517077 | 核准設立 |
國信藥品股份有限公司 登記地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66517077 | 核准設立 |
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| 藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 88.00 | 有效起日: 0880101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
| 藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 75.76 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
| 藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
| 藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 73.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
| 藥品中文名稱: 安柔乳膏 20% | 參考價: 208.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 明則實業有限公司 | 藥品代號: A046187343 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1050.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1150.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 315.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 417.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 412.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 367.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 220.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 88.00 | 有效起日: 0880101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 75.76 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 73.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335 |
藥品中文名稱: 安柔乳膏 20% | 參考價: 208.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 明則實業有限公司 | 藥品代號: A046187343 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1050.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1150.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 315.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 417.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 412.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 367.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 220.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
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