主管機關單位名稱順華藥品工業股份有限公司食品廠的地址是新北市三峽區二鬮路186號, 編號是99691867.
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根據識別碼 04610454 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 04610454 ...) | 統一編號: 04610454 | 電話號碼: 02-23037111 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 公司統一編號: 04610454 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 | 食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
| 公司統一編號: 04610454 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 | 食品業者登錄字號: A-104610454-00001-3 @ 食品業者登錄資料集 |
| 公司統一編號: 04610454 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號 | 食品業者登錄字號: F-104610454-00002-9 @ 食品業者登錄資料集 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號 @ 登記工廠名錄 |
| 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號 @ 登記工廠名錄 |
| 英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 04610454 | 電話號碼: 02-23037111 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
公司統一編號: 04610454 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 | 食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
公司統一編號: 04610454 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 | 食品業者登錄字號: A-104610454-00001-3 @ 食品業者登錄資料集 |
公司統一編號: 04610454 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號 | 食品業者登錄字號: F-104610454-00002-9 @ 食品業者登錄資料集 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號 @ 登記工廠名錄 |
主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號 @ 登記工廠名錄 |
英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據名稱 順華藥品工業 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 順華藥品工業 ...) | 英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIGOXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MANNITOL-S INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SORBITOL;;MANNITOL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DIGOXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MANNITOL-S INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SORBITOL;;MANNITOL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 新北市三峽區二鬮路186號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市三峽區二鬮路186號 ...) | 英文品名: Tripmate Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tripmate Tablet 25mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2027/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL CAPSULES 50MG "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第011942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL CAPSULES 50MG "CBC" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Tripmate Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tripmate Tablet 25mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2027/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL CAPSULES 50MG "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第011942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL CAPSULES 50MG "CBC" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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順華藥品工業股份有限公司 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 | 張戴德 | 04610454 | 核准設立 |
順華藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 | 負責人: 張戴德 | 統編: 04610454 | 核准設立 |
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與順華藥品工業股份有限公司食品廠同分類的新北市食品工廠清冊
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| 新北市三重區中正北路428巷7弄11、13號 | 編號: 65003534 |
| 新北市中和區立德街148巷36號5樓及48號5樓、6樓 | 編號: 65003539 |
| 新北市中和區中山路3段120之25號10樓 | 編號: 65003553 |
| 新北市中和區立德街98巷60號1樓 | 編號: 65003558 |
| 新北市中和區民享街4號F棟1樓 | 編號: 65003559 |
| 新北市汐止區福德一路430巷26號4樓 | 編號: 65003560 |
| 新北市土城區永平街28號1樓 | 編號: 65003567 |
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新北市新莊區五工五路1號3樓 | 編號: 65003505 |
新北市三重區中正北路428巷7弄11、13號 | 編號: 65003534 |
新北市中和區立德街148巷36號5樓及48號5樓、6樓 | 編號: 65003539 |
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新北市汐止區福德一路430巷26號4樓 | 編號: 65003560 |
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