新北市三峽區二鬮路186號 @ 政府開放資料
新北市三峽區二鬮路186號 - 搜尋結果總共有 89 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
免暈樂錠25毫克 | 英文品名: Tripmate Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
免暈樂錠18.75毫克 | 英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"順華" 樂可樂舒液劑 | 英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善：精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
免暈樂錠25毫克 | 英文品名: Tripmate Tablet 25mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
免暈樂錠18.75毫克 | 英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2027/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"順華" 樂可樂舒液劑 | 英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善：精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“中生”鹽酸二苯胺明膠囊50毫克 | 英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL CAPSULES 50MG "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第011942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“中生”鹽酸二苯胺明膠囊50毫克 | 英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL CAPSULES 50MG "CBC" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安鋁膠錠３００毫克 | 英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安鋁膠錠３００毫克 | 英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"順華" 綠鋁膠錠 | 英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"順華" 綠鋁膠錠 | 英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新喜膜衣錠 | 英文品名: Z-C F.C. TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第022081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｃ及磺物質鋅之缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC (ZINC SULFATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
新喜膜衣錠 | 英文品名: Z-C F.C. TABLETS "GCPC" | 適應症: 維他命Ｃ及磺物質鋅之缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC (ZINC SULFATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"紐約"溴化普泮夕林糖衣錠１５公絲 | 英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、結腸過敏及痙攣、膽囊痙攣、輸尿管及膀胱痙攣、多汗症、節制涎液分泌 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"溴化普泮夕林糖衣錠１５公絲 | 英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "N.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、結腸過敏及痙攣、膽囊痙攣、輸尿管及膀胱痙攣、多汗症、節制涎液分泌 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝順華〞悠縮莫 糖衣錠１００毫克 | 英文品名: USERM S.C. TABLET 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝順華〞悠縮莫 糖衣錠１００毫克 | 英文品名: USERM S.C. TABLET 100MG | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"紐約"尿路平糖衣錠（非那若比汀） | 英文品名: URORIDINE S.C. TABLETS (PHENAZOPYRIDINE) "N.Y | 許可證字號: 衛署藥製字第022321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、前列腺炎之鎮痛、消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"尿路平糖衣錠（非那若比汀） | 英文品名: URORIDINE S.C. TABLETS (PHENAZOPYRIDINE) "N.Y | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、前列腺炎之鎮痛、消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
免暈樂錠25毫克英文品名: Tripmate Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
免暈樂錠18.75毫克英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"順華" 樂可樂舒液劑英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善：精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
免暈樂錠25毫克英文品名: Tripmate Tablet 25mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
免暈樂錠18.75毫克英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2027/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"順華" 樂可樂舒液劑英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善：精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“中生”鹽酸二苯胺明膠囊50毫克英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL CAPSULES 50MG "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第011942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“中生”鹽酸二苯胺明膠囊50毫克英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL CAPSULES 50MG "CBC" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安鋁膠錠３００毫克英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安鋁膠錠３００毫克英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"順華" 綠鋁膠錠英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"順華" 綠鋁膠錠英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新喜膜衣錠英文品名: Z-C F.C. TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第022081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｃ及磺物質鋅之缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC (ZINC SULFATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
新喜膜衣錠英文品名: Z-C F.C. TABLETS "GCPC" | 適應症: 維他命Ｃ及磺物質鋅之缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC (ZINC SULFATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"紐約"溴化普泮夕林糖衣錠１５公絲英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、結腸過敏及痙攣、膽囊痙攣、輸尿管及膀胱痙攣、多汗症、節制涎液分泌 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"溴化普泮夕林糖衣錠１５公絲英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "N.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、結腸過敏及痙攣、膽囊痙攣、輸尿管及膀胱痙攣、多汗症、節制涎液分泌 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝順華〞悠縮莫 糖衣錠１００毫克英文品名: USERM S.C. TABLET 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝順華〞悠縮莫 糖衣錠１００毫克英文品名: USERM S.C. TABLET 100MG | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"紐約"尿路平糖衣錠（非那若比汀）英文品名: URORIDINE S.C. TABLETS (PHENAZOPYRIDINE) "N.Y | 許可證字號: 衛署藥製字第022321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、前列腺炎之鎮痛、消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"尿路平糖衣錠（非那若比汀）英文品名: URORIDINE S.C. TABLETS (PHENAZOPYRIDINE) "N.Y | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、前列腺炎之鎮痛、消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |