三立製藥股份有限公司 @ 政府開放資料

立卡多因注射液０．５％　Ｗ/Ｖ

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 0.5% W/V "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第018674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西華樂林注射劑１０００公絲

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 1000MG "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第021745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

獨克士黴素顆粒２０公絲/公克

英文品名: DOXYCYCLINE GRANULES 20MG/GM "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第013972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

獨克士黴素顆粒５０公絲/公克（去氧羥四環素）

英文品名: DOXYCYCLINE GRANULES 50MG/GM "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第022011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可利斯汀注射劑２００萬單位

英文品名: COLISTIN INJECTION 2000000U."SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第011697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性細菌（大腸菌、綠膿菌、百日咳菌、赤痢菌、傷寒菌、流行性感冒菌）引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

可立使淨顆粒９０萬單位/公克（硫酸可麗西汀）

英文品名: COLISTIN SULFATE 900,000U/GM GRANULES "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第021778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿菌、大腸菌、肺炎桿菌、大腸桿菌、赤痢菌感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可立使淨膠囊１００萬單位（硫酸可麗西汀）

英文品名: COLISTIN SULFATE CAP. 1,000,000U "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第020440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿菌、大腸菌、肺炎桿菌、大腸桿菌、赤痢菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可立使淨膠囊３００萬單位（硫酸可麗西汀）

英文品名: COLISTIN SULFATE CAPSULES 3,000,000U "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第020462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿菌、大腸菌、肺炎桿菌、大腸桿菌、赤痢菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

獨克士黴素膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第000592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES "SANELY" 500MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第018874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安保西林顆粒２５０公絲/公克（安莫西林）

英文品名: ANPAOCILIN GRANULES 250MG/GM (AMOXICILLIN) "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第022969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

雙西林膠囊２５０公絲

英文品名: DICILLIN CAPSULES 250MG "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第001241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE;;CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法力新膠囊５００公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第020950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安保西林膠囊５００公絲

英文品名: ANPAOCILIN CAPSULES 500MG "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第020952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素乙基琥珀酸醯）

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第022369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其化具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法力新膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第007377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚軟組織等感染之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法力新糖漿用顆粒

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES FOR SYRUP "SENELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第010918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法多信膠囊５００公絲（西華杜西）

英文品名: CEFADROXIL CAPSULES 500MG "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第021989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法多信膠囊２５０公絲（西華杜西）

英文品名: CEFADROXIL CAPSULES 250MG "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第022101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

拿百痛膠囊（那普洛先）

英文品名: NAPOTON CAPSULES (NAPROXEN) "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第023554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發炎性及退化性風濕症關節炎、急性痛風之消炎、解熱、鎮痛劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司