世達藥品工業股份有限 @ 政府開放資料

世達藥品工業股份有限 - 搜尋結果總共有 1779 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

世達 達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

世達 達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

“世達”菲士匹林錠 40 毫克

英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"世達"通鼻康膠囊

英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"樂治咳顆粒

英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第028956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

補立骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)〝世達〞

英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達" 賜福康膠囊

英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"布朗信錠

英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"咳舒痰錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: COSTAN TABLETS 20MG "S.D." (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳與袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"佑熱寧錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: YOLLOWIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"舒鼻安錠

英文品名: Subean Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第057331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"咳必定錠

英文品名: COUGH-PIDINE TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"三化錠

英文品名: Tri-Zyme Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第025778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達" 舒鼻涕錠

英文品名: PSUBITY TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達" 咳舒痰顆粒100公絲/公克(伊普拉辛隆)

英文品名: COSTAN GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE HCL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳與袪痰(急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘等呼吸道疾患) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"扶樂疼錠

英文品名: PULODOL TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第044708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"咳必定散

英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“世達”袪暈 錠

英文品名: Chiyun Tablets“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

世達 達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

世達 達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

“世達”菲士匹林錠 40 毫克

英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"世達"通鼻康膠囊

英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"樂治咳顆粒

英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第028956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

補立骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)〝世達〞

英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達" 賜福康膠囊

英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"布朗信錠

英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"咳舒痰錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: COSTAN TABLETS 20MG "S.D." (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳與袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"佑熱寧錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: YOLLOWIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"舒鼻安錠

英文品名: Subean Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第057331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"咳必定錠

英文品名: COUGH-PIDINE TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"三化錠

英文品名: Tri-Zyme Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第025778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達" 舒鼻涕錠

英文品名: PSUBITY TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達" 咳舒痰顆粒100公絲/公克(伊普拉辛隆)

英文品名: COSTAN GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE HCL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳與袪痰(急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘等呼吸道疾患) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"扶樂疼錠

英文品名: PULODOL TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第044708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"咳必定散

英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“世達”袪暈 錠

英文品名: Chiyun Tablets“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

重新搜尋

| 相關搜尋: 透過Google搜尋