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面速力達母軟膏

英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第001959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

面速力達母樂膚液

英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第014556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕下列症狀之疼痛關節炎、肌肉酸痛、腰痛、肩膀痛、打傷扭傷、風濕骨痛 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;TRIETHANOLAMINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

面速力達母樂膚膏

英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB | 許可證字號: 衛署藥製字第014557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕下列各症狀疼痛（筋肉痛、肩膀痛、關節炎、風濕骨痛、腰痛、打傷、扭傷） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LANOLIN ANHYDROUS (WOOL FAT)(WOOL GREASE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

臺胃寧懸浮液２０公絲/公撮（希每得定）〝台灣東洋！

英文品名: TAGADIN SUSPENSION20MG/ML (CIMETIDINE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　　　　　　　ＳＹＮＤＲＯＭＥ及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

灰指寧洗劑２０公絲/公撮（水楊酸）

英文品名: NAILIN LOTION 20MG/ML (SALICYLIC AICD) | 許可證字號: 衛署成製字第009340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灰指甲、鵝掌瘋、白癬、髮癬、金錢癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROXYBENZOIC ACID PARA- (ESTER) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

西華定注射劑１０００公絲

英文品名: CEPHRADINE INJECTION 1000MG "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2000/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

西華定注射劑５００公絲

英文品名: CAPHRADINE INJECTION 500MG "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2000/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

雪華寧注射劑

英文品名: CEFALIN INJECTION (CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其它具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

泰汀注射劑５００公絲（西華定）

英文品名: TYDINE INJECTION 500MG(CEPHRADINE)"T.T.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第041677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

泰復黴素膠囊２５０公絲（西華克樂）

英文品名: TYFLOR CAPSULE 250MG (CEFACLOR) "TAIWN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、甲乙種溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克雷白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

雪華洛力林注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第005171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、淋菌、肺炎桿菌、大腸菌、白喉菌、螺旋體菌等感受性菌所引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

雪華洛力林注射劑１公克

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 1GM "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第005172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、淋菌、肺炎桿菌、大腸菌、白喉菌、螺旋體菌等感受性菌所引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

雪華洛力林注射劑２５０公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 250MG "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第005173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、淋菌、肺炎桿菌、大腸菌、白喉菌、螺旋體菌感受性菌所引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

紐華命注射液１０％

英文品名: NEWAMIN INJECTION 10% "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因胃腸病患引起蛋白質消化及吸收障礙、營養失調症、肺機能減退所引起的蛋白質合成及利用的障礙、甲狀腺機能亢進、高熱疾患等須大量蛋白質時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

面速力達母軟膏

英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第008949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

脫霖脫毛軟膏７５公絲﹨公克（硫醇乙酸鈣）

英文品名: TORIN OINTMENT 75MG/GM "T.T.Y." (CALCIUM THIOGLYCOLLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/08 | 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1996/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般體毛（手、腳部）及較粗體毛（如腋部）之脫毛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

樂黴素靜脈注射劑

英文品名: LEUCOMYCIN INTRAVENOUS INJECTION "T.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第013985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUCOMYDIN (TARTRATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

倍退敏錠５公絲（美奎塔令）

英文品名: MEQUITAZINE TABLET 5MG "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜　　　　炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

疏泊痰錠

英文品名: SPUTANT TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第036095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

"台灣東洋" 樂黴素膠囊

英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠