中榮貿易 @ 政府開放資料

中榮貿易 - 搜尋結果總共有 764 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

易速平朗

英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;DIASTASE;;LIPASE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;GINGER;;CEYLON CINNA... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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安得扶朗錠

英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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能沛美軟膠囊

英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-;;WHEAT GERM OIL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

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安胃爽片

英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;NEOBLASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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日水力胖錠

英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;PHOSPHORYLCHOLINE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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中新血壓錠

英文品名: KETSUATSU TABLETS "CHUSIN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;RUTIN;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BR... | 製造商名稱: CHUSIN YAKUGYO CO. LTD.

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潰胃寧-U

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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維他命E片

英文品名: VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD.

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利脫寧片

英文品名: URETHONY TABLETS NO.1 | 許可證字號: 內衛藥輸字第002206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎性浮腫、妊娠中毒症、水腫、本態性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓症、老年性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

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中央顧膚軟膏

英文品名: CHUO-CUR-SALBE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、膿痂疹、止癢、汗斑、?疹狀及其他過敏性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMIZOLE | 製造商名稱: YAMATO CHUO SEIYAKU CO. LTD.

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新愛腑片

英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸加答兒、胃加答兒、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BISMUTH SUBGALLATE;;CINNAMON POWDER... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD.

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愛腑

英文品名: AIFU | 許可證字號: 內衛藥輸字第001398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸加答兒、急慢性胃加答兒、胃酸過多症、慢性下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD.

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樂朗-U膠囊

英文品名: RARAN-U CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;HISTI... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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保胃加樂片

英文品名: HOMIKAROTO JYO | 許可證字號: 內衛藥輸字第003224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸加答兒、胃酸過多、食慾不振、消化不良、腹痛、胃痛、過食 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;SCO... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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力達鐵片

英文品名: RADAR FERROUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、補血強壯、虛弱體質、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE CETYLSULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;SENN... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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朗朗健

英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃腸加答兒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCY... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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派普樂明錠24公絲

英文品名: PAIPROMEIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 術中術後腫腸之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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寧去膿錠

英文品名: NAZALON L TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官病患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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通爽身錠

英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性便秘、便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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樂朗片

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1985/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、胃弱、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;BERBERINE TANNATE;;LIPASE;;GLUCURONIC ACID;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NIACINAM... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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易速平朗

英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;DIASTASE;;LIPASE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;GINGER;;CEYLON CINNA... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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安得扶朗錠

英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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能沛美軟膠囊

英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-;;WHEAT GERM OIL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

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安胃爽片

英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;NEOBLASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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日水力胖錠

英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;PHOSPHORYLCHOLINE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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中新血壓錠

英文品名: KETSUATSU TABLETS "CHUSIN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;RUTIN;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BR... | 製造商名稱: CHUSIN YAKUGYO CO. LTD.

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潰胃寧-U

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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維他命E片

英文品名: VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TEIKOKUKASEI CO. LTD.

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利脫寧片

英文品名: URETHONY TABLETS NO.1 | 許可證字號: 內衛藥輸字第002206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎性浮腫、妊娠中毒症、水腫、本態性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓症、老年性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

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中央顧膚軟膏

英文品名: CHUO-CUR-SALBE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、膿痂疹、止癢、汗斑、?疹狀及其他過敏性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMIZOLE | 製造商名稱: YAMATO CHUO SEIYAKU CO. LTD.

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新愛腑片

英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸加答兒、胃加答兒、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BISMUTH SUBGALLATE;;CINNAMON POWDER... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD.

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愛腑

英文品名: AIFU | 許可證字號: 內衛藥輸字第001398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸加答兒、急慢性胃加答兒、胃酸過多症、慢性下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD.

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樂朗-U膠囊

英文品名: RARAN-U CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;HISTI... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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保胃加樂片

英文品名: HOMIKAROTO JYO | 許可證字號: 內衛藥輸字第003224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸加答兒、胃酸過多、食慾不振、消化不良、腹痛、胃痛、過食 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;SCO... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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力達鐵片

英文品名: RADAR FERROUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、補血強壯、虛弱體質、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE CETYLSULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;SENN... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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朗朗健

英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃腸加答兒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCY... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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派普樂明錠24公絲

英文品名: PAIPROMEIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 術中術後腫腸之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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寧去膿錠

英文品名: NAZALON L TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官病患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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通爽身錠

英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性便秘、便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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樂朗片

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1985/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、胃弱、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;BERBERINE TANNATE;;LIPASE;;GLUCURONIC ACID;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NIACINAM... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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