中美 胃錠 @ 政府開放資料
中美 胃錠 - 搜尋結果總共有 257 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"中美"胃錠 | 英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"胃錠 | 英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美"胃錠 | 英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"利達"西美胃錠200毫克 | 英文品名: Cimewei Tablets 200mg "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍，十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 西美胃錠400毫克 | 英文品名: Cimewei Tablets 400mg "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047558號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍、膽囊纖維性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 西美胃錠400毫克 | 英文品名: Cimewei Tablets 400mg "Lita" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍、膽囊纖維性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"西美胃錠200毫克 | 英文品名: Cimewei Tablets 200mg "Lita" | 適應症: 胃潰瘍，十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣美胃錠（希美得定） | 英文品名: CIMETINE TABLETS (CIMETIDINE) "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第023033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"喜美胃錠２００毫克(希每得定) | 英文品名: CIMET TABLET 200MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038531號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 7.4*12.3mm | 標註一: 中間有一橫線 @ 藥品外觀資料集 |
達生胃錠 | 英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明大" 胃錠 | 英文品名: WEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明大" 胃錠 | 英文品名: WEI TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達生胃錠 | 英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;... | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 舒胃因錠 | 英文品名: SWELLIN TABLET "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 舒胃因錠 | 英文品名: SWELLIN TABLET "C.M." | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 潰胃爽錠 | 英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 潰胃爽錠 | 英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESI... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁膠錠 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁膠錠 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
紓服胃錠 | 英文品名: SCOPOMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"胃錠英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"胃錠英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美"胃錠英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"利達"西美胃錠200毫克英文品名: Cimewei Tablets 200mg "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍，十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 西美胃錠400毫克英文品名: Cimewei Tablets 400mg "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047558號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍、膽囊纖維性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 西美胃錠400毫克英文品名: Cimewei Tablets 400mg "Lita" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍、膽囊纖維性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"西美胃錠200毫克英文品名: Cimewei Tablets 200mg "Lita" | 適應症: 胃潰瘍，十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣美胃錠（希美得定）英文品名: CIMETINE TABLETS (CIMETIDINE) "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第023033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"喜美胃錠２００毫克(希每得定)英文品名: CIMET TABLET 200MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038531號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 7.4*12.3mm | 標註一: 中間有一橫線 @ 藥品外觀資料集 |
達生胃錠英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明大" 胃錠英文品名: WEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明大" 胃錠英文品名: WEI TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達生胃錠英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;... | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 舒胃因錠英文品名: SWELLIN TABLET "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 舒胃因錠英文品名: SWELLIN TABLET "C.M." | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 潰胃爽錠英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 潰胃爽錠英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESI... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁膠錠英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁膠錠英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
紓服胃錠英文品名: SCOPOMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |