亞太醫療 顱骨骨板固定系統 @ 政府開放資料

亞太醫療 顱骨骨板固定系統 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料,以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

“亞太醫療”顱骨骨板固定系統

英文品名: “SYNTEC”Mesh Plate and Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003560號 | 有效日期: 2027/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.2.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞太醫療”顱骨骨板固定系統

英文品名: “SYNTEC”Mesh Plate and Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003560號 | 有效日期: 20270104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.2.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞太醫療”顱骨固定系統

英文品名: “SYNTEC”FlapFix System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002567號 | 有效日期: 2028/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞太醫療”顱骨固定系統

英文品名: “SYNTEC”FlapFix System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002567號 | 有效日期: 20231209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞太醫療”顱顏面骨板系統

英文品名: “SYNTEC” Craniomaxillofacial Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005059號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:PT420110-17,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞太醫療”顱顏面骨板系統

英文品名: “SYNTEC” Craniomaxillofacial Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005059號 | 有效日期: 20250817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:PT420110-17,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞太醫療”顱骨骨板固定系統

英文品名: “SYNTEC”Mesh Plate and Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003560號 | 有效日期: 2027/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.2.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞太醫療”顱骨骨板固定系統

英文品名: “SYNTEC”Mesh Plate and Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003560號 | 有效日期: 20270104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.2.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞太醫療”顱骨固定系統

英文品名: “SYNTEC”FlapFix System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002567號 | 有效日期: 2028/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞太醫療”顱骨固定系統

英文品名: “SYNTEC”FlapFix System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002567號 | 有效日期: 20231209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞太醫療”顱顏面骨板系統

英文品名: “SYNTEC” Craniomaxillofacial Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005059號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:PT420110-17,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞太醫療”顱顏面骨板系統

英文品名: “SYNTEC” Craniomaxillofacial Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005059號 | 有效日期: 20250817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:PT420110-17,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

重新搜尋

| 相關搜尋: 透過Google搜尋