亞太 骨科手術器械 未滅菌 @ 政府開放資料
亞太 骨科手術器械 未滅菌 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
"亞太" 骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "SYNTEC" Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000846號 | 有效日期: 2025/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁。規格變更：空白(依據95年4月14日衛署藥字第0950311929公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太" 骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "SYNTEC" Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000846號 | 有效日期: 20251222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁。規格變更：空白(依據95年4月14日衛署藥字第0950311929公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佑銓" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "BIESS ALL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004543號 | 有效日期: 2018/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 佑銓生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佑銓" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "BIESS ALL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004543號 | 有效日期: 20180313 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 佑銓生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太" 骨科手術器械(未滅菌)英文品名: "SYNTEC" Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000846號 | 有效日期: 2025/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁。規格變更：空白(依據95年4月14日衛署藥字第0950311929公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太" 骨科手術器械(未滅菌)英文品名: "SYNTEC" Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000846號 | 有效日期: 20251222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁。規格變更：空白(依據95年4月14日衛署藥字第0950311929公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佑銓" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "BIESS ALL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004543號 | 有效日期: 2018/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 佑銓生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佑銓" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "BIESS ALL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004543號 | 有效日期: 20180313 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 佑銓生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |