交替式壓力氣床墊 @ 政府開放資料

交替式壓力氣床墊

英文品名: ALTERNATNG PRESSURE MATTRESS | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000583號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICU 9003/Deluxe 9005/Comfort 9001/Deluxe 9002,以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 暄達實業股份有限公司

交替式壓力氣床墊

英文品名: ALTERNATNG PRESSURE MATTRESS | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000583號 | 有效日期: 20101031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110307 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICU 9003/Deluxe 9005/Comfort 9001/Deluxe 9002,以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 暄達實業股份有限公司

“麗德”翻身式氣墊床 (未滅菌)

英文品名: “LEAD” Patient Rotation Alternating Pressure Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007650號 | 有效日期: 2024/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式病人翻身床(O.5225)」「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床及動力式病人翻身床之醫療器材組合。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 鴻佑興業有限公司

“愛恩特”翻身式氣墊床組（未滅菌）

英文品名: “INT”Patient Rotation Alternating Pressure Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003233號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式病人翻身床(O.5225)」「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床及動力式病人翻身床之醫療器材組合。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

“麗德”翻身式氣墊床 (未滅菌)

英文品名: “LEAD” Patient Rotation Alternating Pressure Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007650號 | 有效日期: 20240218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」、「動力式病人翻身床(O.5225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床及動力式病人翻身床之醫療器材組合。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 鴻佑興業有限公司

“愛恩特”翻身式氣墊床組（未滅菌）

英文品名: “INT”Patient Rotation Alternating Pressure Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003233號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」及「動力式病人翻身床(O.5225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床及動力式病人翻身床之醫療器材組合。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

美康 翻身氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: MICOM Patient Rotation Alternating Pressure Mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003707號 | 有效日期: 20210906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」及「動力式病人翻身床(O.5225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床及動力式病人翻身床之醫療器材組合。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

"愛恩特" 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: "INT" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000956號 | 有效日期: 2026/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的，由多氣室組成的氣墊，利用相關的操控單位來填充或排空氣室，以自然的規律，經常及自動改變身体壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N-170, N-210, 以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

"愛恩特" 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: "INT" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000956號 | 有效日期: 20260206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的，由多氣室組成的氣墊，利用相關的操控單位來填充或排空氣室，以自然的規律，經常及自動改變身体壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N-170, N-210, 以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

4" 三管交替出氣式減壓防褥瘡氣墊床組(未滅菌)

英文品名: 4" Tri-cell Alternating Pressure Relief System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001066號 | 有效日期: 2026/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的，由多氣室組成的氣墊，利用相關的操控單位來填充或排空氣室，以自然的規律，經常及自動改變身体壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AirJunior 4000, 以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

4" 三管交替出氣式減壓防褥瘡氣墊床組(未滅菌)

英文品名: 4" Tri-cell Alternating Pressure Relief System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001066號 | 有效日期: 20260320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的，由多氣室組成的氣墊，利用相關的操控單位來填充或排空氣室，以自然的規律，經常及自動改變身体壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AirJunior 4000, 以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

柏巖 三管交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: Beyond TRI CELL Alternating Pressure Relief System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003900號 | 有效日期: 20211214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 交替式壓力氣墊床 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

"鑫成"交替式減壓氣墊床(未滅菌)

英文品名: "ROODINSEAT"Relief Air Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003935號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司

"鑫成"交替式減壓氣墊床(未滅菌)

英文品名: "ROODINSEAT"Relief Air Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003935號 | 有效日期: 20220110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司

“而久”交替式壓力氣墊床及床架系統 (未滅菌)

英文品名: “Arjo” Alternating pressure air mattress & bed frame System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021088號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣醫藥科技股份有限公司

“而久”交替式壓力氣墊床及床架系統 (未滅菌)

英文品名: “Arjo” Alternating pressure air mattress & bed frame System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021088號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣醫藥科技股份有限公司

名一交替式減壓氣墊床墊(未滅菌)

英文品名: Yofa Alternating Air Mattress(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009627號 | 有效日期: 2027/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 名一生物科技股份有限公司

“淳碩”交替式壓力氣墊床（未滅菌）

英文品名: “TRUE SOURCE”Alternating Pressure Air Mattress （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002935號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 淳碩科技股份有限公司

"建鵬" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: "JP" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006585號 | 有效日期: 2027/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠

"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司