人人化學製藥股份有限公司 @ 政府開放資料
人人化學製藥股份有限公司 - 搜尋結果總共有 3802 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
康足噴劑 10 毫克/公克 | 英文品名: Ternafin Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
康足噴劑 10 毫克/公克 | 英文品名: Ternafin Spray 10mg/g | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"紐約"疥剋藥水（皂化苯甲酸苄酯） | 英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 許可證字號: 衛署藥製字第025416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"疥剋藥水（皂化苯甲酸苄酯） | 英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康足乳膏 | 英文品名: Ternafin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第048270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
康足乳膏 | 英文品名: Ternafin Cream | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
剋濕癬藥膏 | 英文品名: UNDECYL OINTMENT (STRONG ANTIMYCOTIC OINTMENT) | 許可證字號: 內衛藥製字第008737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
剋濕癬藥膏 | 英文品名: UNDECYL OINTMENT (STRONG ANTIMYCOTIC OINTMENT) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒痛糖漿 | 英文品名: DEPAIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第026482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方安胃乳 | 英文品名: ALUMAG GEL COMPOUND | 許可證字號: 內衛藥製字第010696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方安胃乳錠 | 英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
止痛安胃乳錠 | 英文品名: ALUMGEL WITH SCOPOLIA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痛糖漿 | 英文品名: DEPAIN SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HC... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
複方安胃乳 | 英文品名: ALUMAG GEL COMPOUND | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
複方安胃乳錠 | 英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
止痛安胃乳錠 | 英文品名: ALUMGEL WITH SCOPOLIA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
福將親水性軟膏 | 英文品名: FOURACT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第027667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (AS... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴佳軟膏 | 英文品名: MOCCA OINTMENT "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴佳軟膏 | 英文品名: MOCCA OINTMENT "N.Y." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
福將親水性軟膏 | 英文品名: FOURACT CREAM | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (AS... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康足噴劑 10 毫克/公克英文品名: Ternafin Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第049839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
康足噴劑 10 毫克/公克英文品名: Ternafin Spray 10mg/g | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"紐約"疥剋藥水（皂化苯甲酸苄酯）英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 許可證字號: 衛署藥製字第025416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"疥剋藥水（皂化苯甲酸苄酯）英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康足乳膏英文品名: Ternafin Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第048270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
康足乳膏英文品名: Ternafin Cream | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
剋濕癬藥膏英文品名: UNDECYL OINTMENT (STRONG ANTIMYCOTIC OINTMENT) | 許可證字號: 內衛藥製字第008737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
剋濕癬藥膏英文品名: UNDECYL OINTMENT (STRONG ANTIMYCOTIC OINTMENT) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒痛糖漿英文品名: DEPAIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第026482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方安胃乳英文品名: ALUMAG GEL COMPOUND | 許可證字號: 內衛藥製字第010696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方安胃乳錠英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
止痛安胃乳錠英文品名: ALUMGEL WITH SCOPOLIA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痛糖漿英文品名: DEPAIN SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HC... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
複方安胃乳英文品名: ALUMAG GEL COMPOUND | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
複方安胃乳錠英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
止痛安胃乳錠英文品名: ALUMGEL WITH SCOPOLIA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
福將親水性軟膏英文品名: FOURACT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第027667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (AS... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴佳軟膏英文品名: MOCCA OINTMENT "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴佳軟膏英文品名: MOCCA OINTMENT "N.Y." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
福將親水性軟膏英文品名: FOURACT CREAM | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (AS... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |