人工水晶體 @ 政府開放資料

"博士倫"簡易人工水晶體植入器 (滅菌)

英文品名: "Bausch & Lomb" Easy Load Lens Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002785號 | 有效日期: 2026/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SofPort tm-Easy Load Lens Delivery System (EZ-28) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

"博士倫"簡易人工水晶體植入器 (滅菌)

英文品名: "Bausch & Lomb" Easy Load Lens Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002785號 | 有效日期: 20260306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SofPort tm-Easy Load Lens Delivery System (EZ-28) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

"安視" 人工水晶體導引器 (滅菌)

英文品名: "AST" IOL Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015055號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

"安視" 人工水晶體導引器 (滅菌)

英文品名: "AST" IOL Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015055號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

“愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）

英文品名: Acrysof Toric Single-Piece Natural Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018269號 | 有效日期: 2022/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 主要適用於首次植入眼內水晶囊代用於矯正已存在的角膜散光及無晶體患者的視力，還可適用於成人患者不論是否有老花，在白內障移除後，想要促進未矯正之遠距視力並減低殘餘的柱狀屈光，在遠距視力時降低對眼鏡的依賴。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60T3、SN60T4、SN60T5 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）

英文品名: Acrysof Toric Single-Piece Natural Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018269號 | 有效日期: 20220525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 主要適用於首次植入眼內水晶囊代用於矯正已存在的角膜散光及無晶體患者的視力，還可適用於成人患者不論是否有老花，在白內障移除後，想要促進未矯正之遠距視力並減低殘餘的柱狀屈光，在遠距視力時降低對眼鏡的依賴。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60T3、SN60T4、SN60T5 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

"大肯" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "Duckworth & Kent" Lens Delivery System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005268號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“愛斯可”人工水晶體導引器（未滅菌）

英文品名: “ASICO”Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006449號 | 有效日期: 2023/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

"愛爾康"人工水晶體導引器(未滅菌)

英文品名: "Alcon"Intraocular lens guide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004284號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“樂透”人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: “Rohto”Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008101號 | 有效日期: 2024/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"瑪帝斯" 人工水晶體導引器 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Medicel" Intraocular Lens Guide (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016258號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 乾元生技有限公司

“愛爾康”人工水晶體導引器 (滅菌)

英文品名: “Alcon”Intraocular Lens Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006560號 | 有效日期: 2028/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

"瑞特" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "RET" Intraocular Lens Guide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018549號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

"愛爾康" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "Alcon" Intraocular lens guide (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012039號 | 有效日期: 2027/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

"惟視艾" 人工水晶體導引器 (滅菌)

英文品名: "VSY" Intraocular lens guide (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017870號 | 有效日期: 2027/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“博士倫”人工水晶體導引器（未滅菌）

英文品名: “Bausch & Lomb”Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009417號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

"尼德克" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "NIDEK" Intraocular lens guide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018465號 | 有效日期: 2022/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"嬌生" 人工水晶體植入導引器(滅菌)

英文品名: "Johnson & Johnson" Unfolder Implantation Handpieces And Cartridges(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006832號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“美德心”人工水晶體導引器（滅菌）

英文品名: “Medicel”Intraocular Lens Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013375號 | 有效日期: 2028/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 鈦沅股份有限公司

"尼德克" 人工水晶體植入導引器(滅菌)

英文品名: "NIDEK" IOL Implantation Cartridge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018672號 | 有效日期: 2022/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司