佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 政府開放資料
佐藤製藥股份有限公司新竹廠 - 搜尋結果總共有 126 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞 | 英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞 | 英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2024/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佐藤鼻炎膜衣錠 | 英文品名: SATO SINUS F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤抗敏鼻炎膜衣錠 | 英文品名: SATO ALLERGY SINUS F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤止咳膜衣錠 | 英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤抗敏鼻炎膜衣錠 | 英文品名: SATO ALLERGY SINUS F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2025/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佐藤止咳膜衣錠 | 英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2023/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美) | 英文品名: NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate) | 許可證字號: 衛署藥製字第041337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、背痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美) | 英文品名: NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate) | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、背痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2022/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保膚癬乳膏 | 英文品名: POWZOL CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第042809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;UREA | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
拉瑪斯通軟膏 | 英文品名: LAMASTON PLUS CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、錢癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT);;LIDOCAINE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
拉瑪斯通軟膏 | 英文品名: LAMASTON PLUS CREAM | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、錢癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT);;LIDOCAINE | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2022/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保膚癬乳膏 | 英文品名: POWZOL CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;UREA | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
司多安三層錠 | 英文品名: STONA 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第033442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
司多安三層錠 | 英文品名: STONA 3 LAYERS TABLET | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2026/01/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
小兒得痢寧顆粒 | 英文品名: TESMIN FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第034669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉． | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISPAN;;PECTIN;;GERANIUM EXTRACT;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維達豪錠 | 英文品名: VITFORTE SOFT TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第041553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;T... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維可樂得顆粒 | 英文品名: VITAFORTE CHILD GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第048187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE (GRANULAR);;LYSINE HCL;;THIAMINE DISU... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃能鎮痛胃腸膜衣錠 | 英文品名: INON ANODYNE GASTROENTERIC F.C. TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、腹絞痛、胃痙攣、胃酸過多、胃灼熱感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英康樂顆粒 | 英文品名: NEW AICLE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕度腹瀉 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;BISPAN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2024/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佐藤鼻炎膜衣錠英文品名: SATO SINUS F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤抗敏鼻炎膜衣錠英文品名: SATO ALLERGY SINUS F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤止咳膜衣錠英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤抗敏鼻炎膜衣錠英文品名: SATO ALLERGY SINUS F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2025/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佐藤止咳膜衣錠英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2023/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美)英文品名: NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate) | 許可證字號: 衛署藥製字第041337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、背痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美)英文品名: NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate) | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、背痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2022/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保膚癬乳膏英文品名: POWZOL CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第042809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;UREA | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
拉瑪斯通軟膏英文品名: LAMASTON PLUS CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、錢癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT);;LIDOCAINE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
拉瑪斯通軟膏英文品名: LAMASTON PLUS CREAM | 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、錢癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT);;LIDOCAINE | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2022/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保膚癬乳膏英文品名: POWZOL CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;UREA | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
司多安三層錠英文品名: STONA 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第033442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
司多安三層錠英文品名: STONA 3 LAYERS TABLET | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2026/01/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
小兒得痢寧顆粒英文品名: TESMIN FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第034669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉． | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISPAN;;PECTIN;;GERANIUM EXTRACT;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維達豪錠英文品名: VITFORTE SOFT TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第041553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;T... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維可樂得顆粒英文品名: VITAFORTE CHILD GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第048187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE (GRANULAR);;LYSINE HCL;;THIAMINE DISU... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃能鎮痛胃腸膜衣錠英文品名: INON ANODYNE GASTROENTERIC F.C. TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、腹絞痛、胃痙攣、胃酸過多、胃灼熱感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英康樂顆粒英文品名: NEW AICLE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕度腹瀉 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;BISPAN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |