使治他新鈉 @ 政府開放資料
使治他新鈉 - 搜尋結果總共有 391 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"台裕"賜福美乾粉注射劑（使治他新鈉） | 英文品名: CEFOXINE FOR INJECTION (CEFOTAXIME SODIUM) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第037384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌？鏈球菌？肺炎雙球菌？腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之全身或局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕"賜福美乾粉注射劑（使治他新鈉） | 英文品名: CEFOXINE FOR INJECTION (CEFOTAXIME SODIUM) "TAI YU" | 適應症: 葡萄球菌？鏈球菌？肺炎雙球菌？腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之全身或局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷復妥注射劑０．５公克、１公克、２公克（使治他新鈉） | 英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
捷復妥注射劑０．５公克、１公克、２公克（使治他新鈉） | 英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克繁注射劑（使治他新鈉） | 英文品名: KLAFORM FOR INJECTION (CEFOTAXIME) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第032059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌所引起的感染症之治療包括：葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸菌、沙門氏菌屬、糞鏈球菌、肺炎球菌、？瑟菌、克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普泰乾粉注射劑（使治他新鈉） | 英文品名: CEFOTAXIME SODIUM POWER FOR INJECTION C.C.P. | 許可證字號: 衛署藥製字第028337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌所引起的感染症之治療包括：葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸菌、沙門氏菌屬、糞鍊球菌、肺炎球菌、？瑟菌、克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德"樂活朗注射劑０．５公克（使治他新鈉） | 英文品名: LOFORAN INJECTION 0.5G (CEFOTAXIME SODIUM) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎珠菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
協達黴素注射劑０．５公克、１公克（使治他新鈉） | 英文品名: CETAXIMA INJECTIIN 0.5GM 1GM (CEFOTAXIME SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萄葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德"樂活朗注射劑０．５公克（使治他新鈉） | 英文品名: LOFORAN INJECTION 0.5G (CEFOTAXIME SODIUM) "GENTLE" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎珠菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
協達黴素注射劑０．５公克、１公克（使治他新鈉） | 英文品名: CETAXIMA INJECTIIN 0.5GM 1GM (CEFOTAXIME SODIUM) | 適應症: 萄葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉） | 英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉） | 英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 克偉注射劑（使治他新鈉） | 英文品名: CLAVOX FOR INJECTION "S.T." (CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第027638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克偉注射劑０．５公克（使治他新鈉） | 英文品名: CLAVOX FOR INJECTION 0.5GM (CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第027639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德"樂活朗注射劑１公克，２公克（使治他新鈉） | 英文品名: Loforan for Injection 1Gm、2Gm "Gentle"(Cefotaxime Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第027325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳鼻喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 克偉注射劑（使治他新鈉） | 英文品名: CLAVOX FOR INJECTION "S.T." (CEFOTAXIME) | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"政德"樂活朗注射劑１公克，２公克（使治他新鈉） | 英文品名: Loforan for Injection 1Gm、2Gm "Gentle"(Cefotaxime Sodium) | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳鼻喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
使治他新鈉 | 英文品名: CEFOTAXIME SODIUM (STERILE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德"樂活朗注射劑１公克，２公克（使治他新鈉） | 英文品名: Loforan for Injection 1Gm、2Gm "Gentle"(Cefotaxime Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第027325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
協達黴素注射劑０．５公克、１公克（使治他新鈉） | 英文品名: CETAXIMA INJECTIIN 0.5GM 1GM (CEFOTAXIME SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030791號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"台裕"賜福美乾粉注射劑（使治他新鈉）英文品名: CEFOXINE FOR INJECTION (CEFOTAXIME SODIUM) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第037384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌？鏈球菌？肺炎雙球菌？腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之全身或局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕"賜福美乾粉注射劑（使治他新鈉）英文品名: CEFOXINE FOR INJECTION (CEFOTAXIME SODIUM) "TAI YU" | 適應症: 葡萄球菌？鏈球菌？肺炎雙球菌？腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之全身或局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷復妥注射劑０．５公克、１公克、２公克（使治他新鈉）英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
捷復妥注射劑０．５公克、１公克、２公克（使治他新鈉）英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克繁注射劑（使治他新鈉）英文品名: KLAFORM FOR INJECTION (CEFOTAXIME) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第032059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌所引起的感染症之治療包括：葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸菌、沙門氏菌屬、糞鏈球菌、肺炎球菌、？瑟菌、克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普泰乾粉注射劑（使治他新鈉）英文品名: CEFOTAXIME SODIUM POWER FOR INJECTION C.C.P. | 許可證字號: 衛署藥製字第028337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌所引起的感染症之治療包括：葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸菌、沙門氏菌屬、糞鍊球菌、肺炎球菌、？瑟菌、克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德"樂活朗注射劑０．５公克（使治他新鈉）英文品名: LOFORAN INJECTION 0.5G (CEFOTAXIME SODIUM) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎珠菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
協達黴素注射劑０．５公克、１公克（使治他新鈉）英文品名: CETAXIMA INJECTIIN 0.5GM 1GM (CEFOTAXIME SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萄葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德"樂活朗注射劑０．５公克（使治他新鈉）英文品名: LOFORAN INJECTION 0.5G (CEFOTAXIME SODIUM) "GENTLE" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎珠菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
協達黴素注射劑０．５公克、１公克（使治他新鈉）英文品名: CETAXIMA INJECTIIN 0.5GM 1GM (CEFOTAXIME SODIUM) | 適應症: 萄葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 克偉注射劑（使治他新鈉）英文品名: CLAVOX FOR INJECTION "S.T." (CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第027638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克偉注射劑０．５公克（使治他新鈉）英文品名: CLAVOX FOR INJECTION 0.5GM (CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第027639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德"樂活朗注射劑１公克，２公克（使治他新鈉）英文品名: Loforan for Injection 1Gm、2Gm "Gentle"(Cefotaxime Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第027325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳鼻喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 克偉注射劑（使治他新鈉）英文品名: CLAVOX FOR INJECTION "S.T." (CEFOTAXIME) | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"政德"樂活朗注射劑１公克，２公克（使治他新鈉）英文品名: Loforan for Injection 1Gm、2Gm "Gentle"(Cefotaxime Sodium) | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳鼻喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
使治他新鈉英文品名: CEFOTAXIME SODIUM (STERILE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德"樂活朗注射劑１公克，２公克（使治他新鈉）英文品名: Loforan for Injection 1Gm、2Gm "Gentle"(Cefotaxime Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第027325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
協達黴素注射劑０．５公克、１公克（使治他新鈉）英文品名: CETAXIMA INJECTIIN 0.5GM 1GM (CEFOTAXIME SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030791號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |