依康納注射液 @ 政府開放資料
依康納注射液 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
依康納注射液 | 英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PY... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
依康納注射液 | 英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PY... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
依康納注射液 | 英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011112號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
依康納注射液 | 英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
納康得依丁硫酸鹽（注射用） | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULPHATE (INJECTABLE GRADE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 粘液多醣體（ＭＵＣＯＰＯＬＹＳＡＣＣＨＡＲＩＤＥ） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
納康得依丁硫酸鹽（注射用） | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULPHATE (INJECTABLE GRADE) | 適應症: 粘液多醣體（ＭＵＣＯＰＯＬＹＳＡＣＣＨＡＲＩＤＥ） | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2026/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
依康納注射液英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PY... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
依康納注射液英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PY... | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
依康納注射液英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011112號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
依康納注射液英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019800號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
納康得依丁硫酸鹽（注射用）英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULPHATE (INJECTABLE GRADE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 粘液多醣體（ＭＵＣＯＰＯＬＹＳＡＣＣＨＡＲＩＤＥ） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
納康得依丁硫酸鹽（注射用）英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULPHATE (INJECTABLE GRADE) | 適應症: 粘液多醣體（ＭＵＣＯＰＯＬＹＳＡＣＣＨＡＲＩＤＥ） | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2026/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |