信東生技股份有限公司原料藥廠 @ 政府開放資料
信東生技股份有限公司原料藥廠 - 搜尋結果總共有 28 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
西華卓西〝祐益生技〞 | 英文品名: CEFADROXIL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西華卓西〝祐益生技〞 | 英文品名: CEFADROXIL "TBC" | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 | 有效日期: 2018/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"祐益"單水福賜力欣 | 英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第033428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢可若〝祐益〞 | 英文品名: CEFACLOR "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"祐益"單水福賜力欣 | 英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "TBC" | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;箱裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 | 有效日期: 2020/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
頭孢可若〝祐益〞 | 英文品名: CEFACLOR "TBC" | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 | 有效日期: 2019/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賜福瑞定（西華錠） | 英文品名: CEPHRADINE | 許可證字號: 衛署藥製字第036200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西華瑞定(頭孢華定) | 英文品名: Cephradine“TBC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西華瑞定(頭孢華定) | 英文品名: Cephradine“TBC” | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 內塑膠袋裝外紙桶紙箱裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 | 有效日期: 2018/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
信東生技股份有限公司原料藥廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區豐林里介壽路二二之一號 @ 登記工廠名錄 |
頭孢若林鈉〝祐益〞 | 英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM STERILE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司祐益廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜福若林鈉〝祐益〞 | 英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM STERILE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司祐益廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
無菌賜福瑞定精氨酸〝祐益〞 | 英文品名: CEPHRADINE WITH ARGININE "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司祐益廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏樂斯 | 英文品名: LORATADINE | 許可證字號: 衛署藥製字第045253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司祐益廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏樂斯 | 英文品名: LORATADINE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2017/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必若瑞 | 英文品名: Bisoprolol Fumarate | 許可證字號: 衛部藥製字第060179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必若瑞 | 英文品名: Bisoprolol Fumarate | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
坦索羅欣"信東" | 英文品名: Tamsulosin HCl "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 工業技術研究院原料藥GMP先導工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
坦索羅欣"信東" | 英文品名: Tamsulosin HCl "TBC" | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: （粉） | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賜樂斯"信東" | 英文品名: CELECOXIB "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 工業技術研究院原料藥GMP先導工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西華卓西〝祐益生技〞英文品名: CEFADROXIL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西華卓西〝祐益生技〞英文品名: CEFADROXIL "TBC" | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 | 有效日期: 2018/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"祐益"單水福賜力欣英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第033428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢可若〝祐益〞英文品名: CEFACLOR "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"祐益"單水福賜力欣英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "TBC" | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;箱裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 | 有效日期: 2020/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
頭孢可若〝祐益〞英文品名: CEFACLOR "TBC" | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 | 有效日期: 2019/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賜福瑞定（西華錠）英文品名: CEPHRADINE | 許可證字號: 衛署藥製字第036200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西華瑞定(頭孢華定)英文品名: Cephradine“TBC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西華瑞定(頭孢華定)英文品名: Cephradine“TBC” | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 內塑膠袋裝外紙桶紙箱裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 | 有效日期: 2018/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
信東生技股份有限公司原料藥廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區豐林里介壽路二二之一號 @ 登記工廠名錄 |
頭孢若林鈉〝祐益〞英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM STERILE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司祐益廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜福若林鈉〝祐益〞英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM STERILE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司祐益廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
無菌賜福瑞定精氨酸〝祐益〞英文品名: CEPHRADINE WITH ARGININE "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司祐益廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏樂斯英文品名: LORATADINE | 許可證字號: 衛署藥製字第045253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司祐益廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏樂斯英文品名: LORATADINE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2017/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必若瑞英文品名: Bisoprolol Fumarate | 許可證字號: 衛部藥製字第060179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必若瑞英文品名: Bisoprolol Fumarate | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
坦索羅欣"信東"英文品名: Tamsulosin HCl "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 工業技術研究院原料藥GMP先導工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
坦索羅欣"信東"英文品名: Tamsulosin HCl "TBC" | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: （粉） | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賜樂斯"信東"英文品名: CELECOXIB "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 工業技術研究院原料藥GMP先導工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |