信隆藥品工業股份有限 @ 政府開放資料
信隆藥品工業股份有限 - 搜尋結果總共有 1289 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"信隆"來治咳３０公絲膜衣錠（伊普拉辛隆） | 英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"來治咳３０公絲膜衣錠（伊普拉辛隆） | 英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆"妥膚寧軟膏 | 英文品名: TOFURIN OINTMENT "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"妥膚寧軟膏 | 英文品名: TOFURIN OINTMENT "SHINLON" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆"停拉嚼錠750毫克 | 英文品名: TINDA CHEWABLE TABLETS 750MG "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第044044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ATTAPULGITE ACTIVATED | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆) | 英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆) | 英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆" 來骨素膠囊 | 英文品名: LIGLUSAN CAPSULES "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"博力酵素錠 | 英文品名: POLYLASE TABLETS "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"感風安膠囊 | 英文品名: KANFONAN CAPSULES "S.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;TIPEPIDINE H... | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆" 夜舒寧 膠囊 | 英文品名: YES-Z CAPSULES "SL" | 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"伊普錠 | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"嗽倍寧錠22.14毫克 | 英文品名: SOBEDINE TABLET 22.14MG "S.L"(TIPEPIDINE HIBENZATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝信隆〞袪獨清膜衣錠 600 毫克 | 英文品名: Tapulgen F.C. Tablets 600mg 〝S.L.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ATTAPULGITE ACTIVATED | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"必得康凝膠０．５％（匹洛西卡） | 英文品名: PITOCAM GEL 0.5% (PIROXICAM) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第040582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"亞美芬錠 | 英文品名: AMIPHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"亞美芬錠５００毫克（乙醯胺酚） | 英文品名: AMIPHEN TABLETS 500MG (Acetaminophen) "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第024609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"乙醯水楊酸錠 | 英文品名: ASPIRIN TABLETS "SHIN LON" | 許可證字號: 內衛藥製字第011693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"平康適錠 | 英文品名: PENCONESIC TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"氫氧化鎂錠 | 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第007374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"來治咳３０公絲膜衣錠（伊普拉辛隆）英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"來治咳３０公絲膜衣錠（伊普拉辛隆）英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆"妥膚寧軟膏英文品名: TOFURIN OINTMENT "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"妥膚寧軟膏英文品名: TOFURIN OINTMENT "SHINLON" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆"停拉嚼錠750毫克英文品名: TINDA CHEWABLE TABLETS 750MG "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第044044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ATTAPULGITE ACTIVATED | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆)英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆)英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆" 來骨素膠囊英文品名: LIGLUSAN CAPSULES "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"博力酵素錠英文品名: POLYLASE TABLETS "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"感風安膠囊英文品名: KANFONAN CAPSULES "S.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;TIPEPIDINE H... | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆" 夜舒寧 膠囊英文品名: YES-Z CAPSULES "SL" | 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"伊普錠英文品名: IBUPROFEN TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"嗽倍寧錠22.14毫克英文品名: SOBEDINE TABLET 22.14MG "S.L"(TIPEPIDINE HIBENZATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝信隆〞袪獨清膜衣錠 600 毫克英文品名: Tapulgen F.C. Tablets 600mg 〝S.L.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ATTAPULGITE ACTIVATED | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"必得康凝膠０．５％（匹洛西卡）英文品名: PITOCAM GEL 0.5% (PIROXICAM) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第040582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"亞美芬錠英文品名: AMIPHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"亞美芬錠５００毫克（乙醯胺酚）英文品名: AMIPHEN TABLETS 500MG (Acetaminophen) "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第024609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"乙醯水楊酸錠英文品名: ASPIRIN TABLETS "SHIN LON" | 許可證字號: 內衛藥製字第011693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"平康適錠英文品名: PENCONESIC TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"氫氧化鎂錠英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第007374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |