健亞生物科技股份有限 @ 政府開放資料

健亞生物科技股份有限 - 搜尋結果總共有 1653 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

健智喜膜衣錠500公絲(抗壞血酸)〝健亞〞

英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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〝健亞〞健舒注射液10公絲/公撮(艾翠克瑞)

英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝健亞〞健舒注射液10公絲/公撮(艾翠克瑞)

英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

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〝健亞〞健樂舒錠200公絲(美非歐隆)

英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞" 健膽舒錠100毫克(去氧熊膽酸)

英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞" 健膽舒錠50毫克(去氧熊膽酸)

英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)

英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞"健特樂膜衣錠400毫克(艾思布妥)

英文品名: GENTOLOL FILM COATED CAPLETS 400MG (ACEBUTOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞" 健得靜錠0.25毫克(三氮二氮平)

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.25MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞" 健得靜錠0.25毫克(三氮二氮平)

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.25MG (ALPRAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

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〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)

英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/22

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"健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/20

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"健亞" 健膽舒錠100毫克(去氧熊膽酸)

英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/28

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健亞 人工唾液

英文品名: Dew Saliva Substitute | 許可證字號: 衛署藥製字第057189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;P... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞" 紫杉醇

英文品名: PACLITAXEL | 許可證字號: 衛署藥製字第043023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞"阿立批挫錠10毫克

英文品名: Aripiprazole Tablets 10mg "Genovate" | 許可證字號: 衛署藥製字第057320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞" 殲瘧膜衣錠200毫克(硫酸羥氯奎寧)

英文品名: GENIQUIN FILM COATED TABLETS 200MG (HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節鹽、鏈狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞"阿立批挫錠15毫克

英文品名: Aripiprazole Tablets 15mg "Genovate" | 許可證字號: 衛署藥製字第057364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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瑞如諾〝健亞〞

英文品名: RILUZOLE | 許可證字號: 衛署藥製字第044452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症(AMOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS,ALS)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RILUZOLE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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健智喜膜衣錠500公絲(抗壞血酸)〝健亞〞

英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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〝健亞〞健舒注射液10公絲/公撮(艾翠克瑞)

英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝健亞〞健舒注射液10公絲/公撮(艾翠克瑞)

英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝健亞〞健樂舒錠200公絲(美非歐隆)

英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"健亞" 健膽舒錠100毫克(去氧熊膽酸)

英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"健亞" 健膽舒錠50毫克(去氧熊膽酸)

英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)

英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞"健特樂膜衣錠400毫克(艾思布妥)

英文品名: GENTOLOL FILM COATED CAPLETS 400MG (ACEBUTOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞" 健得靜錠0.25毫克(三氮二氮平)

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.25MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞" 健得靜錠0.25毫克(三氮二氮平)

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.25MG (ALPRAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

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〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)

英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/22

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"健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)

英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/20

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"健亞" 健膽舒錠100毫克(去氧熊膽酸)

英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/28

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健亞 人工唾液

英文品名: Dew Saliva Substitute | 許可證字號: 衛署藥製字第057189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;P... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞" 紫杉醇

英文品名: PACLITAXEL | 許可證字號: 衛署藥製字第043023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞"阿立批挫錠10毫克

英文品名: Aripiprazole Tablets 10mg "Genovate" | 許可證字號: 衛署藥製字第057320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞" 殲瘧膜衣錠200毫克(硫酸羥氯奎寧)

英文品名: GENIQUIN FILM COATED TABLETS 200MG (HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節鹽、鏈狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"健亞"阿立批挫錠15毫克

英文品名: Aripiprazole Tablets 15mg "Genovate" | 許可證字號: 衛署藥製字第057364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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瑞如諾〝健亞〞

英文品名: RILUZOLE | 許可證字號: 衛署藥製字第044452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症(AMOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS,ALS)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RILUZOLE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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