傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 政府開放資料
傑奎科技股份有限公司南科分公司 - 搜尋結果總共有 89 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
美瑞世優凱飛人工骨 | 英文品名: Merries UNI-K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002746號 | 有效日期: 2024/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原98.8.11仿單、標籤核定本予以合併作廢）。詳如中文仿單核定本（原102.1.21 仿單、標籤核定本予以合併作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美瑞世優凱飛人工骨 | 英文品名: Merries UNI-K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002746號 | 有效日期: 20240713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原98.8.11仿單、標籤核定本予以合併作廢）。詳如中文仿單核定本（原102.1.21 仿單、標籤核定本予以合併作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美瑞世優凱飛人工骨 | 英文品名: Merries UNI-K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002746號 | 有效日期: 2029/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原98.8.11仿單、標籤核定本予以合併作廢）。詳如中文仿單核定本（原102.1.21 仿單、標籤核定本予以合併作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞世”普生二代後方脊椎固定器 | 英文品名: “Merries”PROT II Posterior Spine System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002776號 | 有效日期: 2024/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：SP7540、SP7545、SP7550、SP7555、PP7540、PP7545、PP7550、PP7555、PC7540、PC7545、PC7550、PC7555、T... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美瑞世 M2 脊椎後方固定系統 | 英文品名: MERRIES M2 SPINAL POSTERIOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001050號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原102.5.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" 固定針 | 英文品名: "MERRIES" FIXATION PIN | 許可證字號: 衛署醫器製字第000957號 | 有效日期: 2027/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：由未滅菌包裝變更為滅菌包裝（原91.07.01及93.02.03核准之核定本予以作廢）。詳如中文仿單核定本（原102.5.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" M3 後方脊椎固定系統 | 英文品名: "MERRIES" M3 SPINAL POSTERIOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001587號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.5及100.12.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本（原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞世”中空螺釘脊椎固定系統 | 英文品名: “Merries”Cannulated Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003572號 | 有效日期: 2027/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.增加規格：CS6040，以下空白（原101.10.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。TR180、TR300、TR500，以下空白（原102.8.30核准之仿單、標籤核定本予... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世"凱飛人工骨 | 英文品名: "MERRIES"K-PHATE BONE SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001899號 | 有效日期: 2026/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYAPATITE;;beta-TRICALCIUM PHOSPHATE | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。HS220505，HS22051，HS22052，HS223010，HS223020。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102年6月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" 外固定架 | 英文品名: "Merries" External Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001523號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：HD-17。詳如中文仿單核定本。(原94.11.17中文仿單核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本（原102.5.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" M3 後方脊椎固定系統 | 英文品名: "MERRIES" M3 SPINAL POSTERIOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001587號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.5及100.12.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本（原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞世”普生二代後方脊椎固定器 | 英文品名: “Merries”PROT II Posterior Spine System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002776號 | 有效日期: 20240902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：SP7540、SP7545、SP7550、SP7555、PP7540、PP7545、PP7550、PP7555、PC7540、PC7545、PC7550、PC7555、T... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞世”中空螺釘脊椎固定系統 | 英文品名: “Merries”Cannulated Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003572號 | 有效日期: 20270130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.增加規格：CS6040，以下空白（原101.10.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。TR180、TR300、TR500，以下空白（原102.8.30核准之仿單、標籤核定本予... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" 固定針 | 英文品名: "MERRIES" FIXATION PIN | 許可證字號: 衛署醫器製字第000957號 | 有效日期: 20270624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：由未滅菌包裝變更為滅菌包裝（原91.07.01及93.02.03核准之核定本予以作廢）。詳如中文仿單核定本（原102.5.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世"凱飛人工骨 | 英文品名: "MERRIES"K-PHATE BONE SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001899號 | 有效日期: 20260809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYAPATITE;;beta-TRICALCIUM PHOSPHATE | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。HS220505，HS22051，HS22052，HS223010，HS223020。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102年6月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" 外固定架 | 英文品名: "Merries" External Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001523號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：HD-17。詳如中文仿單核定本。(原94.11.17中文仿單核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本（原102.5.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美瑞世 M2 脊椎後方固定系統 | 英文品名: MERRIES M2 SPINAL POSTERIOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001050號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原102.5.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞世”普生二代後方脊椎固定器 | 英文品名: “Merries”PROT II Posterior Spine System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002776號 | 有效日期: 2029/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：SP7540、SP7545、SP7550、SP7555、PP7540、PP7545、PP7550、PP7555、PC7540、PC7545、PC7550、PC7555、T... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" M3 後方脊椎固定系統 | 英文品名: "MERRIES" M3 SPINAL POSTERIOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001587號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.5及100.12.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本（原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞世”中空螺釘脊椎固定系統 | 英文品名: “Merries”Cannulated Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003572號 | 有效日期: 2027/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.增加規格：CS6040，以下空白（原101.10.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。TR180、TR300、TR500，以下空白（原102.8.30核准之仿單、標籤核定本予... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美瑞世優凱飛人工骨英文品名: Merries UNI-K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002746號 | 有效日期: 2024/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原98.8.11仿單、標籤核定本予以合併作廢）。詳如中文仿單核定本（原102.1.21 仿單、標籤核定本予以合併作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美瑞世優凱飛人工骨英文品名: Merries UNI-K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002746號 | 有效日期: 20240713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原98.8.11仿單、標籤核定本予以合併作廢）。詳如中文仿單核定本（原102.1.21 仿單、標籤核定本予以合併作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美瑞世優凱飛人工骨英文品名: Merries UNI-K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002746號 | 有效日期: 2029/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原98.8.11仿單、標籤核定本予以合併作廢）。詳如中文仿單核定本（原102.1.21 仿單、標籤核定本予以合併作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞世”普生二代後方脊椎固定器英文品名: “Merries”PROT II Posterior Spine System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002776號 | 有效日期: 2024/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：SP7540、SP7545、SP7550、SP7555、PP7540、PP7545、PP7550、PP7555、PC7540、PC7545、PC7550、PC7555、T... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美瑞世 M2 脊椎後方固定系統英文品名: MERRIES M2 SPINAL POSTERIOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001050號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原102.5.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" 固定針英文品名: "MERRIES" FIXATION PIN | 許可證字號: 衛署醫器製字第000957號 | 有效日期: 2027/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：由未滅菌包裝變更為滅菌包裝（原91.07.01及93.02.03核准之核定本予以作廢）。詳如中文仿單核定本（原102.5.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" M3 後方脊椎固定系統英文品名: "MERRIES" M3 SPINAL POSTERIOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001587號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.5及100.12.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本（原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞世”中空螺釘脊椎固定系統英文品名: “Merries”Cannulated Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003572號 | 有效日期: 2027/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.增加規格：CS6040，以下空白（原101.10.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。TR180、TR300、TR500，以下空白（原102.8.30核准之仿單、標籤核定本予... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世"凱飛人工骨英文品名: "MERRIES"K-PHATE BONE SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001899號 | 有效日期: 2026/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYAPATITE;;beta-TRICALCIUM PHOSPHATE | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。HS220505，HS22051，HS22052，HS223010，HS223020。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102年6月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" 外固定架英文品名: "Merries" External Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001523號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：HD-17。詳如中文仿單核定本。(原94.11.17中文仿單核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本（原102.5.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" M3 後方脊椎固定系統英文品名: "MERRIES" M3 SPINAL POSTERIOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001587號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.5及100.12.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本（原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞世”普生二代後方脊椎固定器英文品名: “Merries”PROT II Posterior Spine System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002776號 | 有效日期: 20240902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：SP7540、SP7545、SP7550、SP7555、PP7540、PP7545、PP7550、PP7555、PC7540、PC7545、PC7550、PC7555、T... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞世”中空螺釘脊椎固定系統英文品名: “Merries”Cannulated Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003572號 | 有效日期: 20270130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.增加規格：CS6040，以下空白（原101.10.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。TR180、TR300、TR500，以下空白（原102.8.30核准之仿單、標籤核定本予... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" 固定針英文品名: "MERRIES" FIXATION PIN | 許可證字號: 衛署醫器製字第000957號 | 有效日期: 20270624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：由未滅菌包裝變更為滅菌包裝（原91.07.01及93.02.03核准之核定本予以作廢）。詳如中文仿單核定本（原102.5.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世"凱飛人工骨英文品名: "MERRIES"K-PHATE BONE SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001899號 | 有效日期: 20260809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYAPATITE;;beta-TRICALCIUM PHOSPHATE | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。HS220505，HS22051，HS22052，HS223010，HS223020。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102年6月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" 外固定架英文品名: "Merries" External Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001523號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：HD-17。詳如中文仿單核定本。(原94.11.17中文仿單核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本（原102.5.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美瑞世 M2 脊椎後方固定系統英文品名: MERRIES M2 SPINAL POSTERIOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001050號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原102.5.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞世”普生二代後方脊椎固定器英文品名: “Merries”PROT II Posterior Spine System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002776號 | 有效日期: 2029/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：SP7540、SP7545、SP7550、SP7555、PP7540、PP7545、PP7550、PP7555、PC7540、PC7545、PC7550、PC7555、T... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞世" M3 後方脊椎固定系統英文品名: "MERRIES" M3 SPINAL POSTERIOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001587號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.5及100.12.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本（原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞世”中空螺釘脊椎固定系統英文品名: “Merries”Cannulated Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003572號 | 有效日期: 2027/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.增加規格：CS6040，以下空白（原101.10.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。TR180、TR300、TR500，以下空白（原102.8.30核准之仿單、標籤核定本予... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |