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傑奎科技 - 搜尋結果總共有 243 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器 | 英文品名: “JO”CFR PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003750號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”精心導引式椎弓根固定系統 | 英文品名: “JO” GINSHI Positioning Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004672號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.9.1核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”高分子腰椎椎間融合器 | 英文品名: “JO”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003635號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本(原102年3月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑奎中空螺釘脊椎固定系統 | 英文品名: JO Cannulated Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003640號 | 有效日期: 2027/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”安固骨釘系統 | 英文品名: “JO” SecureFix Bone Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006320號 | 有效日期: 2024/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”穎特司腰椎融合器 | 英文品名: “JO” Inter-X Lumbar Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005447號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.9.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”比希弗頸椎後方固定系統 | 英文品名: “JO” PCF Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005453號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”密司邦中空導引式脊椎固定系統 | 英文品名: “JO” Mispine Cannulated Positioning Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005456號 | 有效日期: 2026/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年11月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑奎高分子頸椎椎間融合器 | 英文品名: JO PEEK Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003570號 | 有效日期: 2027/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”穎特司腰椎融合器 | 英文品名: “JO” Inter-X Lumbar Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005447號 | 有效日期: 20260905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.9.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”比希弗頸椎後方固定系統 | 英文品名: “JO” PCF Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005453號 | 有效日期: 20260922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”密司邦中空導引式脊椎固定系統 | 英文品名: “JO” Mispine Cannulated Positioning Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005456號 | 有效日期: 20261014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年11月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”安固骨釘系統 | 英文品名: “JO” SecureFix Bone Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006320號 | 有效日期: 20240221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器 | 英文品名: “JO”CFR PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003750號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”精心導引式椎弓根固定系統 | 英文品名: “JO” GINSHI Positioning Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004672號 | 有效日期: 20240822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.9.1核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑奎高分子頸椎椎間融合器 | 英文品名: JO PEEK Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003570號 | 有效日期: 20270116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”高分子腰椎椎間融合器 | 英文品名: “JO”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003635號 | 有效日期: 20270417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本(原102年3月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑奎中空螺釘脊椎固定系統 | 英文品名: JO Cannulated Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003640號 | 有效日期: 20270130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”蓋亞椎體球囊成形術套組 | 英文品名: “J.O.” Gaia Kyphoplasty Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007539號 | 有效日期: 2027/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”精心導引式椎弓根固定系統 | 英文品名: “JO” GINSHI Positioning Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004672號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.9.1核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器英文品名: “JO”CFR PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003750號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”精心導引式椎弓根固定系統英文品名: “JO” GINSHI Positioning Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004672號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.9.1核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”高分子腰椎椎間融合器英文品名: “JO”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003635號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本(原102年3月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑奎中空螺釘脊椎固定系統英文品名: JO Cannulated Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003640號 | 有效日期: 2027/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”安固骨釘系統英文品名: “JO” SecureFix Bone Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006320號 | 有效日期: 2024/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”穎特司腰椎融合器英文品名: “JO” Inter-X Lumbar Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005447號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.9.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”比希弗頸椎後方固定系統英文品名: “JO” PCF Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005453號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”密司邦中空導引式脊椎固定系統英文品名: “JO” Mispine Cannulated Positioning Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005456號 | 有效日期: 2026/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年11月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑奎高分子頸椎椎間融合器英文品名: JO PEEK Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003570號 | 有效日期: 2027/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”穎特司腰椎融合器英文品名: “JO” Inter-X Lumbar Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005447號 | 有效日期: 20260905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.9.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”比希弗頸椎後方固定系統英文品名: “JO” PCF Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005453號 | 有效日期: 20260922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”密司邦中空導引式脊椎固定系統英文品名: “JO” Mispine Cannulated Positioning Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005456號 | 有效日期: 20261014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年11月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”安固骨釘系統英文品名: “JO” SecureFix Bone Screw System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006320號 | 有效日期: 20240221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器英文品名: “JO”CFR PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003750號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”精心導引式椎弓根固定系統英文品名: “JO” GINSHI Positioning Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004672號 | 有效日期: 20240822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.9.1核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑奎高分子頸椎椎間融合器英文品名: JO PEEK Cervical Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003570號 | 有效日期: 20270116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”高分子腰椎椎間融合器英文品名: “JO”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003635號 | 有效日期: 20270417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本(原102年3月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑奎中空螺釘脊椎固定系統英文品名: JO Cannulated Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003640號 | 有效日期: 20270130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”蓋亞椎體球囊成形術套組英文品名: “J.O.” Gaia Kyphoplasty Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007539號 | 有效日期: 2027/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”精心導引式椎弓根固定系統英文品名: “JO” GINSHI Positioning Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004672號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.9.1核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |