傑奎 高分子腰椎椎間融合器 @ 政府開放資料
傑奎 高分子腰椎椎間融合器 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
“傑奎”高分子腰椎椎間融合器 | 英文品名: “JO”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003635號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本(原102年3月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”高分子腰椎椎間融合器 | 英文品名: “JO”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003635號 | 有效日期: 20270417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本(原102年3月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”高分子腰椎椎間融合器 | 英文品名: “JO”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003635號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本(原102年3月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器 | 英文品名: “JO”CFR PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003750號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器 | 英文品名: “JO”CFR PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003750號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器 | 英文品名: “JO”CFR PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003750號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”高分子腰椎椎間融合器英文品名: “JO”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003635號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本(原102年3月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”高分子腰椎椎間融合器英文品名: “JO”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003635號 | 有效日期: 20270417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本(原102年3月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”高分子腰椎椎間融合器英文品名: “JO”PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003635號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本(原102年3月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器英文品名: “JO”CFR PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003750號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器英文品名: “JO”CFR PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003750號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器英文品名: “JO”CFR PEEK Lumbar Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003750號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |