僂麻朗 @ 政府開放資料

僂麻朗

英文品名: RHEUMARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

僂麻朗

英文品名: RHEUMARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006851號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

曼炎朗錠

英文品名: MEFENAL TABLETS "CHIN ANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第008732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛（慢性關節僂麻質斯、急性關節僂麻質骨關節炎、肩胛關節周圍炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

得加朗片

英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患、皮膚炎、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力可得朗錠

英文品名: DECATGONIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、急性痛風性關節炎、僂麻質斯熱、膠原病（散播性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚肌炎）過敏性疾患（支氣管氣喘、急性藥物中毒、血清病）結合織炎及關節炎性疾患（滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

壽朗注射液

英文品名: SIULON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯、過敏性疾患、結合織炎及關節炎疾患、重症性皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE 21-PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

曼炎朗錠

英文品名: MEFENAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患之消炎、鎮痛（慢性關節僂麻質斯、急性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

壽朗注射液

英文品名: SIULON INJECTION | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯、過敏性疾患、結合織炎及關節炎疾患、重症性皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE 21-PHOSPHATE SODIUM | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

救喘濕膠囊（培尼皮質醇）

英文品名: JIOW CHOAN SHY CAPSULES (PREDNISOLONE) "IBL" | 許可證字號: 衛署藥製字第031240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、支氣管性氣喘、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

"成大"優佳朗錠0.5毫克（迪皮質醇）

英文品名: UCALON TABLETS 0.5MG "CHEN TA" (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第006691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質廝性疾患、愛迪生症、炎症性疾患、膠原症、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"優佳朗錠0.5毫克（迪皮質醇）

英文品名: UCALON TABLETS 0.5MG "CHEN TA" (DEXAMETHASONE) | 適應症: 僂麻質廝性疾患、愛迪生症、炎症性疾患、膠原症、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

得爽錠（迪皮質醇）

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "IBL" | 許可證字號: 衛署藥製字第031221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "IBL" | 許可證字號: 衛署藥製字第031079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

恩達克膠囊（ 美洒辛）

英文品名: INDACRIN CAPSULES (INDEMETHACIN) "IBL" | 許可證字號: 衛署藥製字第031248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

朗利得寧膠囊

英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

立爽朗２１Ｐ注射液

英文品名: DEXAMETHASONE-21-P INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第011267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、過敏性疾患（支氣管氣喘性）結合織炎、關節炎樣疾患（滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎）重症皮膚疾患（濕疹、皮膚炎、乾癬、天？瘡）肉芽腫、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

可賜朗

英文品名: KASHIWADOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、急慢性僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

使必朗注射液

英文品名: SULBRON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯、腰痛、鎮痛、解熱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM BROMIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

司吾朗錠

英文品名: SOMALON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、腰痛、背痛、扭傷、僂麻質斯、筋肉痛、脊椎炎、肌肉痙攣、、關節周圍炎、斜頸、纖維織炎、纖維增殖性肌炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠