元澤製藥股份有限公司 @ 政府開放資料

"元澤" 得靜平片５公絲（二氮平）

英文品名: DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

潔膚軟膏

英文品名: JEFU OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗？（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性溼疹、慢性女陰炎、異位性溼疹膿？症、帶狀？疹、膿？性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

元補膠囊

英文品名: YUANBUU CAPSULES "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

保足樂乳膏１％（布克比羅斯）

英文品名: POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

司熱痛栓劑３２５公絲（乙醯水楊酸）

英文品名: SUZERTON SUPPOSITORIES 325MG (ASPIRIN)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

飛爾咳糖衣錠１０公絲（可洛匹樂司汀）

英文品名: COUGHEND S.C. TABLETS 10MG (CHLOPERASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管擴張症、支氣管炎隨伴之咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

潔膚軟膏

英文品名: JEFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗？（痱子）腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性溼疹、慢性女陰炎、異位性溼疹膿？症、帶狀？疹、膿？性痤瘡（青春痘）股癬、體癬、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

安濕寧軟膏５公絲/公克（匹洛西卡）

英文品名: ANSILIN OINTMENT 5MG/GM (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風、肌肉痛、外傷後之腫脹及疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

克黴寧乳膏２０公絲/公克（克多可那挫）

英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

制敏糖衣錠

英文品名: SEVEN S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOT... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

制炎疹錠

英文品名: JUYEN JEN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

抉肝敏淨糖衣錠

英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

保膚朗軟膏

英文品名: BAUFULON OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

美喜錠２５０公絲（抗壞血酸）

英文品名: MEISHI TABLETS 250MG "M.S." (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命ＣＯ缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

美喜錠５００公絲（抗壞血酸）

英文品名: MEISHI TABLETS 500MG "M.S" (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症、壞血病、齒齦出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

平立靜糖衣錠１０公絲（氯二氮平）

英文品名: PINRIJIN S.C. TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精式斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

德利治癒膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇）

英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

敏緩糖衣錠５公絲（祕可舒）

英文品名: BISACODYL SUGAR COATED TABLETS 5MG "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘（腹部及直腸放射線檢查或內腔鏡檢查之前、及外科手術後恢復腸蠕動機能） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

希復肝膠囊１５０公絲（思利馬林）

英文品名: SILYHEP CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

安熱痛錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）

英文品名: ANZERTON TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、關節痛之緩解） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司