克未妥注射液 @ 政府開放資料
克未妥注射液 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
克未妥注射液 | 英文品名: KAVITOL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE (VIT K3) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集 |
克未妥注射液 | 英文品名: KAVITOL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
賀疾妥注射液420毫克 | 英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與Herceptin(trastuzumab)及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzuma | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀疾妥注射液420毫克 | 英文品名: Perjeta Vial 420mg | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與Herceptin(trastuzumab)及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzuma | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛克妥注射液 | 英文品名: ACTIT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經口不能或不能充分攝取時之水分、電解質補給及補充能量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORI... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
貝福癌妥靜脈注射液20毫克/毫升 | 英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
益心寶注射液 | 英文品名: ISUPREL-HCL INJECTION 1ML (0.2MG) 1:5000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷（阿丹斯－史妥克斯微症候群）支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
碧尼妥黴素－力克無痛注射劑５００公絲 | 英文品名: PENISINTEX-BALSAMIC 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;DICLOXACILLIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM GUAIACOLGLICOLATE;;LIDOCA... | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛黴素注射液５０公絲（艾米克信） | 英文品名: AMIKIN PARENTERAL 50MG (AMIKACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌、所引起之感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛黴素注射液１２５公絲（艾米克信） | 英文品名: AMIKIN PARENTERAL 125MG (AMIKACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛黴素注射液２５０公絲（艾米克信） | 英文品名: AMIKIN PARENTERAL 250MG (AMIKACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥普欣注射液４０公絲/公撮（泰百黴素） | 英文品名: TOPSIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎妥黴素注射劑１克 | 英文品名: PENTREXYL PARENTERAL 1GM | 許可證字號: 內衛藥製字第016972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克未妥注射液英文品名: KAVITOL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE (VIT K3) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集 |
克未妥注射液英文品名: KAVITOL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
賀疾妥注射液420毫克英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與Herceptin(trastuzumab)及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzuma | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀疾妥注射液420毫克英文品名: Perjeta Vial 420mg | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與Herceptin(trastuzumab)及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzuma | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛克妥注射液英文品名: ACTIT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經口不能或不能充分攝取時之水分、電解質補給及補充能量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORI... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
貝福癌妥靜脈注射液20毫克/毫升英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
益心寶注射液英文品名: ISUPREL-HCL INJECTION 1ML (0.2MG) 1:5000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷（阿丹斯－史妥克斯微症候群）支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
碧尼妥黴素－力克無痛注射劑５００公絲英文品名: PENISINTEX-BALSAMIC 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;DICLOXACILLIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM GUAIACOLGLICOLATE;;LIDOCA... | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛黴素注射液５０公絲（艾米克信）英文品名: AMIKIN PARENTERAL 50MG (AMIKACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌、所引起之感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛黴素注射液１２５公絲（艾米克信）英文品名: AMIKIN PARENTERAL 125MG (AMIKACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛黴素注射液２５０公絲（艾米克信）英文品名: AMIKIN PARENTERAL 250MG (AMIKACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥普欣注射液４０公絲/公撮（泰百黴素）英文品名: TOPSIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎妥黴素注射劑１克英文品名: PENTREXYL PARENTERAL 1GM | 許可證字號: 內衛藥製字第016972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |