克樂克 Ｅ腸溶錠 @ 政府開放資料
克樂克 Ｅ腸溶錠 - 搜尋結果總共有 219 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
克樂克－Ｅ腸溶錠 | 英文品名: CLOCK E 400I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第011594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症、末梢循環璋礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: ANABOLIC INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
克樂克－Ｅ腸溶錠 | 英文品名: CLOCK E 400I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第011594號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克（秘可舒） | 英文品名: CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG "KOJAR"(BISACODYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克（秘可舒） | 英文品名: CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG "KOJAR"(BISACODYL) | 適應症: 暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/02/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG ”KOJAR”(BISACODYL) | 藥品中文名稱: ”國嘉”樂導便腸溶錠5毫克（秘可舒） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限 | 藥品代號: AC41035100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG ”KOJAR”(BISACODYL)(鋁箔/膠箔) | 藥品中文名稱: ”國嘉”樂導便腸溶錠5毫克（秘可舒） | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限 | 藥品代號: AC410351G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克（秘可舒） | 英文品名: CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG "KOJAR"(BISACODYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041035號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 直徑6.0mm 厚3.0mm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“約克”通樂爽腸溶錠 | 英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“約克”通樂爽腸溶錠 | 英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"明大"痛樂腸溶錠２５毫克（二克氯吩鈉） | 英文品名: DICOK E.C. TABLETS 25MG (DICLOFENAC)"M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明大"痛樂腸溶錠２５毫克（二克氯吩鈉） | 英文品名: DICOK E.C. TABLETS 25MG (DICLOFENAC)"M.T." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂可舒腸溶糖衣錠５毫克（秘可舒） | 英文品名: DULCOLAX E.S.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘、診斷及手術前清腸。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂可舒腸溶糖衣錠5毫克 (印尼廠) | 英文品名: Dulcolax enteric sugar coated tablet 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘，診斷及手術前清腸。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: PT. BOEHRINGER INGELHEIM INDONESIA @ 全部藥品許可證資料集 |
樂可舒腸溶糖衣錠5毫克 | 英文品名: Dulcolax enteric sugar coated tablet 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘，診斷及手術前清腸。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: DELPHARM REIMS @ 全部藥品許可證資料集 |
樂可舒腸溶糖衣錠5毫克 | 英文品名: Dulcolax enteric sugar coated tablet 5mg | 適應症: 暫時緩解便秘，診斷及手術前清腸。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永勝"達樂腸溶錠５毫克（鋸齒酵素） | 英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克炎樂腸溶錠 | 英文品名: KI MORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 術中術後腫脹之緩解 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRYPSIN;;BROMELAIN | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
DICOK E.C. TABLETS 25MG (DICLOFENAC)”M.T.” | 藥品中文名稱: 痛樂腸溶錠２５公絲（待克菲那） | 參考價: 0.90 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 明大化學製藥股份有限 | 藥品代號: A026644100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DICOK E.C. TABLETS 25MG (DICLOFENAC)”M.T.” | 藥品中文名稱: 痛樂腸溶錠２５公絲（待克菲那） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 明大化學製藥股份有限 | 藥品代號: A026644100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DICOK E.C. TABLETS 25MG (DICLOFENAC)”M.T.”（鋁箔/膠箔） | 藥品中文名稱: 痛樂腸溶錠２５公絲（待克菲那） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 明大化學製藥股份有限 | 藥品代號: A0266441G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
克樂克－Ｅ腸溶錠英文品名: CLOCK E 400I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第011594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症、末梢循環璋礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: ANABOLIC INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
克樂克－Ｅ腸溶錠英文品名: CLOCK E 400I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第011594號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克（秘可舒）英文品名: CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG "KOJAR"(BISACODYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克（秘可舒）英文品名: CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG "KOJAR"(BISACODYL) | 適應症: 暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/02/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG ”KOJAR”(BISACODYL)藥品中文名稱: ”國嘉”樂導便腸溶錠5毫克（秘可舒） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限 | 藥品代號: AC41035100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG ”KOJAR”(BISACODYL)(鋁箔/膠箔)藥品中文名稱: ”國嘉”樂導便腸溶錠5毫克（秘可舒） | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限 | 藥品代號: AC410351G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克（秘可舒）英文品名: CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG "KOJAR"(BISACODYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041035號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 直徑6.0mm 厚3.0mm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“約克”通樂爽腸溶錠英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“約克”通樂爽腸溶錠英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"明大"痛樂腸溶錠２５毫克（二克氯吩鈉）英文品名: DICOK E.C. TABLETS 25MG (DICLOFENAC)"M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明大"痛樂腸溶錠２５毫克（二克氯吩鈉）英文品名: DICOK E.C. TABLETS 25MG (DICLOFENAC)"M.T." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂可舒腸溶糖衣錠５毫克（秘可舒）英文品名: DULCOLAX E.S.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘、診斷及手術前清腸。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂可舒腸溶糖衣錠5毫克 (印尼廠)英文品名: Dulcolax enteric sugar coated tablet 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘，診斷及手術前清腸。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: PT. BOEHRINGER INGELHEIM INDONESIA @ 全部藥品許可證資料集 |
樂可舒腸溶糖衣錠5毫克英文品名: Dulcolax enteric sugar coated tablet 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘，診斷及手術前清腸。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: DELPHARM REIMS @ 全部藥品許可證資料集 |
樂可舒腸溶糖衣錠5毫克英文品名: Dulcolax enteric sugar coated tablet 5mg | 適應症: 暫時緩解便秘，診斷及手術前清腸。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永勝"達樂腸溶錠５毫克（鋸齒酵素）英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克炎樂腸溶錠英文品名: KI MORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 術中術後腫脹之緩解 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRYPSIN;;BROMELAIN | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
DICOK E.C. TABLETS 25MG (DICLOFENAC)”M.T.”藥品中文名稱: 痛樂腸溶錠２５公絲（待克菲那） | 參考價: 0.90 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 明大化學製藥股份有限 | 藥品代號: A026644100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DICOK E.C. TABLETS 25MG (DICLOFENAC)”M.T.”藥品中文名稱: 痛樂腸溶錠２５公絲（待克菲那） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 明大化學製藥股份有限 | 藥品代號: A026644100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DICOK E.C. TABLETS 25MG (DICLOFENAC)”M.T.”（鋁箔/膠箔）藥品中文名稱: 痛樂腸溶錠２５公絲（待克菲那） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 明大化學製藥股份有限 | 藥品代號: A0266441G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |