克泌新錠 成人用 @ 政府開放資料
克泌新錠 成人用 - 搜尋結果總共有 50 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
克泌新錠（成人用） | 英文品名: CHEMITRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
克泌新錠（成人用） | 英文品名: CHEMITRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012704號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛克痰錠200毫克 | 英文品名: Actein Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第040287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛克痰錠200毫克 | 英文品名: Actein Tablets 200 mg | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正和"咳新錠（鹽酸溴克辛） | 英文品名: Brocin Tablets "C.H." (Bromhexine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第019143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"咳新錠（鹽酸溴克辛） | 英文品名: Brocin Tablets "C.H." (Bromhexine Hydrochloride) | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正和"息速坦糖衣錠200毫克(乙醯半胱胺酸) | 英文品名: Mucostop S.C. Tablets 200mg "C.H." (Acetylcysteine) | 許可證字號: 衛署藥製字第043178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"息速坦糖衣錠200毫克(乙醯半胱胺酸) | 英文品名: Mucostop S.C. Tablets 200mg "C.H." (Acetylcysteine) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捨咳錠８毫克(鹽酸溴克辛) | 英文品名: Sheco Tablets 8mg (Bromhexine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第005650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
捨咳錠８毫克(鹽酸溴克辛) | 英文品名: Sheco Tablets 8mg (Bromhexine Hydrochloride) | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜伏菌膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Ciflogen F.C. Tablets 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜伏菌膜衣錠250毫克 | 英文品名: Ciflogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜伏菌膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Ciflogen F.C. Tablets 500 mg | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜伏菌膜衣錠250毫克 | 英文品名: Ciflogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"必疏痰錠（鹽酸溴克辛） | 英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"必疏痰錠（鹽酸溴克辛） | 英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安" 利痰錠8毫克 (鹽酸溴克辛) | 英文品名: RETURN TABLET 8MG"PURZER"(BROMHEXME HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 利痰錠8毫克 (鹽酸溴克辛) | 英文品名: RETURN TABLET 8MG"PURZER"(BROMHEXME HYDROCHLORIDE) | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正和"息速坦糖衣錠１００毫克 | 英文品名: S.S.T.S.C.TABLETS 100MG "C.H." (ACETYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"息速坦糖衣錠１００毫克 | 英文品名: S.S.T.S.C.TABLETS 100MG "C.H." (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/11/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克泌新錠（成人用）英文品名: CHEMITRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
克泌新錠（成人用）英文品名: CHEMITRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012704號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛克痰錠200毫克英文品名: Actein Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第040287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛克痰錠200毫克英文品名: Actein Tablets 200 mg | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正和"咳新錠（鹽酸溴克辛）英文品名: Brocin Tablets "C.H." (Bromhexine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第019143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"咳新錠（鹽酸溴克辛）英文品名: Brocin Tablets "C.H." (Bromhexine Hydrochloride) | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正和"息速坦糖衣錠200毫克(乙醯半胱胺酸)英文品名: Mucostop S.C. Tablets 200mg "C.H." (Acetylcysteine) | 許可證字號: 衛署藥製字第043178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"息速坦糖衣錠200毫克(乙醯半胱胺酸)英文品名: Mucostop S.C. Tablets 200mg "C.H." (Acetylcysteine) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捨咳錠８毫克(鹽酸溴克辛)英文品名: Sheco Tablets 8mg (Bromhexine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第005650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
捨咳錠８毫克(鹽酸溴克辛)英文品名: Sheco Tablets 8mg (Bromhexine Hydrochloride) | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜伏菌膜衣錠 500 毫克英文品名: Ciflogen F.C. Tablets 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜伏菌膜衣錠250毫克英文品名: Ciflogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜伏菌膜衣錠 500 毫克英文品名: Ciflogen F.C. Tablets 500 mg | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜伏菌膜衣錠250毫克英文品名: Ciflogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"必疏痰錠（鹽酸溴克辛）英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"必疏痰錠（鹽酸溴克辛）英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安" 利痰錠8毫克 (鹽酸溴克辛)英文品名: RETURN TABLET 8MG"PURZER"(BROMHEXME HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 利痰錠8毫克 (鹽酸溴克辛)英文品名: RETURN TABLET 8MG"PURZER"(BROMHEXME HYDROCHLORIDE) | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"正和"息速坦糖衣錠１００毫克英文品名: S.S.T.S.C.TABLETS 100MG "C.H." (ACETYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"息速坦糖衣錠１００毫克英文品名: S.S.T.S.C.TABLETS 100MG "C.H." (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2026/11/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |