內衛藥製字第000845號 @ 政府開放資料
內衛藥製字第000845號 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
舒樂風錠 | 英文品名: SUROUFONG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、喀痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第000845號 | 成分名稱: NOSCAPINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002400 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000845號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000845號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000845號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000845號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒樂風錠 | 英文品名: SUROUFONG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
滋肺散 | 英文品名: TSU FWEI SAN "YUAN HSING TAH SIAU" | 許可證字號: 內衛成製字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化痰潤肺止咳、胃腸作痛、慢性痢疾、小兒吐乳下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;RHEUM POWDER | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
比太得林 | 英文品名: BUTIDRINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺素激性阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTIDRINE HCL | 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
增若托平注射劑 12 毫克 | 英文品名: Genotropin 12 mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾；TURNER'S sydrome 所導致之生長干擾；Prader-Willi syndrome 所導致之生長干擾；慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾；成人生長... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE);;SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 製造商名稱: PFIZER HEALTH AB @ 全部藥品許可證資料集 |
增若托平注射劑 12 毫克 | 英文品名: Genotropin 12 mg | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾；TURNER'S sydrome 所導致之生長干擾；Prader-Willi syndrome 所導致之生長干擾；慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾；成人生長... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 雙內腔卡匣裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE);;SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒樂風錠英文品名: SUROUFONG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、喀痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第000845號成分名稱: NOSCAPINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002400 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000845號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000845號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000845號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000845號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒樂風錠英文品名: SUROUFONG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
滋肺散英文品名: TSU FWEI SAN "YUAN HSING TAH SIAU" | 許可證字號: 內衛成製字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化痰潤肺止咳、胃腸作痛、慢性痢疾、小兒吐乳下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;RHEUM POWDER | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
比太得林英文品名: BUTIDRINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺素激性阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTIDRINE HCL | 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
增若托平注射劑 12 毫克英文品名: Genotropin 12 mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾；TURNER'S sydrome 所導致之生長干擾；Prader-Willi syndrome 所導致之生長干擾；慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾；成人生長... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE);;SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 製造商名稱: PFIZER HEALTH AB @ 全部藥品許可證資料集 |
增若托平注射劑 12 毫克英文品名: Genotropin 12 mg | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾；TURNER'S sydrome 所導致之生長干擾；Prader-Willi syndrome 所導致之生長干擾；慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾；成人生長... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 雙內腔卡匣裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE);;SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |