內衛藥製字第001650號 @ 政府開放資料
內衛藥製字第001650號 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
奧妥真糖衣錠 | 英文品名: OTOCHIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
奧妥真糖衣錠 | 英文品名: OTOCHIN S.C. TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
chlorphenamine, combinatio | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other plain vitamin preparatio | 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第001650號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001650號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001650號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001650號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001650號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
奧妥真糖衣錠 | 英文品名: OTOCHIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
美都龍散 | 英文品名: METRON KOWA POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性氣喘、鼻炎、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRON S HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧妥真糖衣錠英文品名: OTOCHIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
奧妥真糖衣錠英文品名: OTOCHIN S.C. TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
chlorphenamine, combinatio代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other plain vitamin preparatio代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第001650號成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001650號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001650號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001650號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001650號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
奧妥真糖衣錠英文品名: OTOCHIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
美都龍散英文品名: METRON KOWA POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性氣喘、鼻炎、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRON S HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |