內衛藥製字第003516號 @ 政府開放資料

內衛藥製字第003516號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料,以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

utylscopolamine

代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第003516號

成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

朗朗

英文品名: RARAN SOFT | 許可證字號: 內衛藥輸字第003516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃弱、食慾不振、胃酸過多症、腸內異常醱酵、宿醉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONI... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

utylscopolamine

代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第003516號

成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

朗朗

英文品名: RARAN SOFT | 許可證字號: 內衛藥輸字第003516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃弱、食慾不振、胃酸過多症、腸內異常醱酵、宿醉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONI... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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