內衛藥製字第003521號 @ 政府開放資料
內衛藥製字第003521號 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用） | 英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用） | 英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
rednisolone and antiseptic | 代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hexachlorophene | 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rednisolone | 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other emollients and protective | 代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antihistamines for topical use | 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第003521號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003521號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 50000 | 含量單位: IU (I @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003521號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003521號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003521號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用） | 英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
克達健片 | 英文品名: COTAZYM B | 許可證字號: 內衛藥輸字第003521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化脂肪、蛋白及澱粉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCRELIPASE;;BILE EXTRACT, OX;;CELLULOSE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
rednisolone and antiseptic代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hexachlorophene代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rednisolone代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other emollients and protective代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antihistamines for topical use代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第003521號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003521號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 50000 | 含量單位: IU (I @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003521號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003521號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003521號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
克達健片英文品名: COTAZYM B | 許可證字號: 內衛藥輸字第003521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化脂肪、蛋白及澱粉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCRELIPASE;;BILE EXTRACT, OX;;CELLULOSE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |