內衛藥製字第004935號 @ 政府開放資料
內衛藥製字第004935號 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
一二三藥膏 | 英文品名: 1.2.3. OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、急慢性濕疹、火傷、毒蟲咬傷、其他皮膚止癢消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
一二三藥膏 | 英文品名: 1.2.3. OINTMENT | 適應症: 皮膚外傷、急慢性濕疹、火傷、毒蟲咬傷、其他皮膚止癢消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
一二三藥膏 | 英文品名: 1.2.3. OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ilver sulfadiazine, combinatio | 代碼: D06BA51 | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Zinc product | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ilver sulfadiazine | 代碼: D06BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第004935號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004935號 | 成分名稱: SULFADIAZINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824000700 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004935號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004935號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉 D | 英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19851107 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 19850709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼性關節炎、過敏性疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉 D | 英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼性關節炎、過敏性疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
一二三藥膏英文品名: 1.2.3. OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、急慢性濕疹、火傷、毒蟲咬傷、其他皮膚止癢消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
一二三藥膏英文品名: 1.2.3. OINTMENT | 適應症: 皮膚外傷、急慢性濕疹、火傷、毒蟲咬傷、其他皮膚止癢消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
一二三藥膏英文品名: 1.2.3. OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ilver sulfadiazine, combinatio代碼: D06BA51 | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Zinc product代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ilver sulfadiazine代碼: D06BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第004935號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004935號成分名稱: SULFADIAZINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824000700 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004935號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004935號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉 D英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19851107 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 19850709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼性關節炎、過敏性疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉 D英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼性關節炎、過敏性疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |