內衛藥製字第005325號 @ 政府開放資料
內衛藥製字第005325號 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
柏那治風注射液 | 英文品名: VENAZUFON INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用、且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
metamizole sodium | 代碼: N02BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine, combinatio | 代碼: R06AA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aminophenazone | 代碼: N02BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrate | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他非類固醇類抗發炎劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Ethanolamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第005325號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 2 ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005325號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2 ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005325號 | 成分名稱: AMINOPYRINE | 處方標示: EACH 2 ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005325號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 2 ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
柏那治風注射液 | 英文品名: VENAZUFON INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利血樂平錠 | 英文品名: RESERPINE TABLETS "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、高血壓症、不安、緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏那治風注射液英文品名: VENAZUFON INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用、且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
metamizole sodium代碼: N02BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine, combinatio代碼: R06AA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aminophenazone代碼: N02BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrate代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他非類固醇類抗發炎劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Ethanolamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第005325號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 2 ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005325號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2 ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005325號成分名稱: AMINOPYRINE | 處方標示: EACH 2 ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005325號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 2 ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
柏那治風注射液英文品名: VENAZUFON INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利血樂平錠英文品名: RESERPINE TABLETS "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、高血壓症、不安、緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |