內衛藥製字第005728號 @ 政府開放資料
內衛藥製字第005728號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
新－麥那命注射液 | 英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第005728號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
新－麥那命注射液 | 英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
膿酵錠 | 英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS "SANKEN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新－麥那命注射液英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第005728號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
新－麥那命注射液英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
膿酵錠英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS "SANKEN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |