內衛藥製字第006174號 @ 政府開放資料
內衛藥製字第006174號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
達羅氏溶液注射液 | 英文品名: DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持體液正常電解質之含量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達羅氏溶液注射液 | 英文品名: DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." | 適應症: 維持體液正常電解質之含量 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
electrolyte | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolyte | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006174號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第006174號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.26 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006174號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.40 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006174號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 0.59 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
達羅氏溶液注射液 | 英文品名: DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006174號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
挨路擱痛 | 英文品名: ERGOTON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 收縮子宮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
達羅氏溶液注射液英文品名: DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持體液正常電解質之含量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達羅氏溶液注射液英文品名: DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." | 適應症: 維持體液正常電解質之含量 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
electrolyte代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolyte代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006174號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第006174號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.26 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006174號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.40 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006174號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 0.59 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
達羅氏溶液注射液英文品名: DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006174號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
挨路擱痛英文品名: ERGOTON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 收縮子宮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |