內衛藥製字第010274號 @ 政府開放資料
內衛藥製字第010274號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
安瑞敏注射液 | 英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、小兒氣喘、感冒之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第010274號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第010274號 | 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第010274號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安瑞敏注射液 | 英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安度液１０公絲/公撮 | 英文品名: HALDOL 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞敏注射液英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、小兒氣喘、感冒之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第010274號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第010274號成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第010274號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安瑞敏注射液英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安度液１０公絲/公撮英文品名: HALDOL 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |