內衛藥製字第013140號 @ 政府開放資料
內衛藥製字第013140號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
血媽樂顆粒 | 英文品名: SEMAL GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏性貧血、一般低色素性貧血、出血性貧血 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第013140號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 950 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
血媽樂顆粒 | 英文品名: SEMAL GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013140號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
複方甘草合劑（不合雅片） | 英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "ENSURE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、鎮咳（急、慢性支氣管炎、感冒、等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
血媽樂顆粒英文品名: SEMAL GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏性貧血、一般低色素性貧血、出血性貧血 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第013140號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 950 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
血媽樂顆粒英文品名: SEMAL GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013140號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
複方甘草合劑（不合雅片）英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "ENSURE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、鎮咳（急、慢性支氣管炎、感冒、等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |