凱山錠 @ 政府開放資料
凱山錠 - 搜尋結果總共有 26 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
凱山錠 | 英文品名: KEISHAN TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱山錠 | 英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱山錠 | 英文品名: KEISHAN TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第000511號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
凱山錠 | 英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
凱全錠（每鞭達挫） | 英文品名: KAIZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第014258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、條蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱力錠１２５公絲 | 英文品名: KAILY TABLETS 125MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第009202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱力錠１７５公絲 | 英文品名: KAILY TABLETS 175MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第011606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱光錠６００毫克（帕芝奎） | 英文品名: KAICIDE TABLETS 600MG (PRAZIQUANTEL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZIQUANTEL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱舒錠２５公絲 | 英文品名: QUITAXON 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
凱光錠６００毫克（帕芝奎） | 英文品名: KAICIDE TABLETS 600MG (PRAZIQUANTEL) | 適應症: 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZIQUANTEL | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
" 瑞士 "凱服樂錠（敵芬尼朵） | 英文品名: KPHADOL TABLETS "SWISS" (DIPHENIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第019445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）眼振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱補糖衣錠 | 英文品名: COM B S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、皮膚炎、濕疹、口角炎、舌炎、神經炎、體質虛弱、維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 瑞士 "凱服樂錠（敵芬尼朵） | 英文品名: KPHADOL TABLETS "SWISS" (DIPHENIDOL) | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）眼振 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐施臨膜衣錠－百萬國際單位 | 英文品名: OSPEN 1000 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐陽平膜衣錠１０００公絲 | 英文品名: OSPEXIN 1000 FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐賜平膜衣錠５００公絲 | 英文品名: OSPEXIN 500 FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
凱信黴素膜衣錠２５０公絲 | 英文品名: CARIMYCIN FILM COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H. PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐施臨錠２００ | 英文品名: OSPEN 200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐施臨錠４００ | 英文品名: OSPEN 400 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
"新鵬" 痛諾錠600毫克 | 英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱山錠英文品名: KEISHAN TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱山錠英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱山錠英文品名: KEISHAN TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第000511號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
凱山錠英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
凱全錠（每鞭達挫）英文品名: KAIZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第014258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、條蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱力錠１２５公絲英文品名: KAILY TABLETS 125MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第009202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱力錠１７５公絲英文品名: KAILY TABLETS 175MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第011606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱光錠６００毫克（帕芝奎）英文品名: KAICIDE TABLETS 600MG (PRAZIQUANTEL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZIQUANTEL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱舒錠２５公絲英文品名: QUITAXON 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
凱光錠６００毫克（帕芝奎）英文品名: KAICIDE TABLETS 600MG (PRAZIQUANTEL) | 適應症: 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZIQUANTEL | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
" 瑞士 "凱服樂錠（敵芬尼朵）英文品名: KPHADOL TABLETS "SWISS" (DIPHENIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第019445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）眼振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱補糖衣錠英文品名: COM B S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、皮膚炎、濕疹、口角炎、舌炎、神經炎、體質虛弱、維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 瑞士 "凱服樂錠（敵芬尼朵）英文品名: KPHADOL TABLETS "SWISS" (DIPHENIDOL) | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）眼振 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐施臨膜衣錠－百萬國際單位英文品名: OSPEN 1000 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐陽平膜衣錠１０００公絲英文品名: OSPEXIN 1000 FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐賜平膜衣錠５００公絲英文品名: OSPEXIN 500 FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
凱信黴素膜衣錠２５０公絲英文品名: CARIMYCIN FILM COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H. PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐施臨錠２００英文品名: OSPEN 200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐施臨錠４００英文品名: OSPEN 400 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
"新鵬" 痛諾錠600毫克英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |