利度痛注射液３ @ 政府開放資料
利度痛注射液３ - 搜尋結果總共有 30 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
利度痛注射液３％ | 英文品名: NEO-LIDOCATON FORTE 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE | 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO @ 全部藥品許可證資料集 |
利度痛注射液３％ | 英文品名: NEO-LIDOCATON FORTE 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009774號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 | 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 | 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 | 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升 | 英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡注射液１０毫克/毫升 | 英文品名: Morphine Hydrochloride Injection 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第005891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升 | 英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡注射液１０毫克/毫升 | 英文品名: Morphine Hydrochloride Injection 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第005891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升 | 英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡注射液１０毫克/毫升 | 英文品名: Morphine Hydrochloride Injection 10mg/mL | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西法孟注射劑（西華勉德） | 英文品名: CEFAMON INJECTION (CEFAMANDOLE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西法孟注射劑（西華勉德） | 英文品名: CEFAMON INJECTION (CEFAMANDOLE) "LITA" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克痛寶注射液 | 英文品名: KOP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛，通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克痛寶注射液 | 英文品名: KOP INJECTION | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛，通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸羥可酮注射液 | 英文品名: INJECTIO OXYCODONAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第030124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸羥可酮注射液 | 英文品名: INJECTIO OXYCODONAE HYDROCHLORIDI | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利度痛２％注射液 | 英文品名: LIDOCATON 2% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美10毫克/毫升注射液 | 英文品名: OxyNorm Solution for Injection 10mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: Rafa Laboratories Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美10毫克/毫升注射液 | 英文品名: OxyNorm Solution for Injection 10mg/mL | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利度痛注射液３％英文品名: NEO-LIDOCATON FORTE 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE | 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO @ 全部藥品許可證資料集 |
利度痛注射液３％英文品名: NEO-LIDOCATON FORTE 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009774號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡注射液１０毫克/毫升英文品名: Morphine Hydrochloride Injection 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第005891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡注射液１０毫克/毫升英文品名: Morphine Hydrochloride Injection 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第005891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸嗎啡注射液１０毫克/毫升英文品名: Morphine Hydrochloride Injection 10mg/mL | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西法孟注射劑（西華勉德）英文品名: CEFAMON INJECTION (CEFAMANDOLE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西法孟注射劑（西華勉德）英文品名: CEFAMON INJECTION (CEFAMANDOLE) "LITA" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克痛寶注射液英文品名: KOP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛，通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克痛寶注射液英文品名: KOP INJECTION | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛，通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 萬宇康有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸羥可酮注射液英文品名: INJECTIO OXYCODONAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第030124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸羥可酮注射液英文品名: INJECTIO OXYCODONAE HYDROCHLORIDI | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利度痛２％注射液英文品名: LIDOCATON 2% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美10毫克/毫升注射液英文品名: OxyNorm Solution for Injection 10mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: Rafa Laboratories Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美10毫克/毫升注射液英文品名: OxyNorm Solution for Injection 10mg/mL | 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |