利胃安錠 @ 政府開放資料

利胃安錠 - 搜尋結果總共有 61 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

利胃安錠

英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODI... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利胃安錠

英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"永昌"胃安錠400毫克

英文品名: WEAN TABLETS 400MG (ALUMINIUM PHOSPHATE) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可利胃寶錠

英文品名: COLIOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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可利胃寶錠

英文品名: COLIOPAN TABLETS | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

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"元宙" 利潰安錠(斯克拉非)500公絲

英文品名: ULCERBAN TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二脂腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

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"元宙" 利潰安錠(斯克拉非)500公絲

英文品名: ULCERBAN TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二脂腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

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斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"華琳"使胃寧錠

英文品名: SUWELIN TABLETS "H.L.." | 許可證字號: 衛署藥製字第017387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"華琳"使胃寧錠

英文品名: SUWELIN TABLETS "H.L.." | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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胃潰安錠

英文品名: Kowecan Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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胃潰安錠

英文品名: Kowecan Tablets 200mg | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2028/12/11

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利納錠

英文品名: DINATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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利胃康片5公絲

英文品名: LIBRICON TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門及賁門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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胃舒樂片

英文品名: IS-LOCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;SODIUM CARBONATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZO... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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必利胃錠(斯北樂)

英文品名: PILEWIN TABLETS (SULPIRIDE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第024517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"陽生"吐安錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DOMPERIDONE 10MG TABLETS "Y.S."(DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心,嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"陽生"吐安錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DOMPERIDONE 10MG TABLETS "Y.S."(DOMPERIDONE) | 適應症: 噁心,嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/06

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"安星"鈣利錠500毫克(碳酸鈣)

英文品名: CALI TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE)"ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第043073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利胃安錠

英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODI... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利胃安錠

英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"永昌"胃安錠400毫克

英文品名: WEAN TABLETS 400MG (ALUMINIUM PHOSPHATE) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可利胃寶錠

英文品名: COLIOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可利胃寶錠

英文品名: COLIOPAN TABLETS | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

"元宙" 利潰安錠(斯克拉非)500公絲

英文品名: ULCERBAN TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二脂腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"元宙" 利潰安錠(斯克拉非)500公絲

英文品名: ULCERBAN TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二脂腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華琳"使胃寧錠

英文品名: SUWELIN TABLETS "H.L.." | 許可證字號: 衛署藥製字第017387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"華琳"使胃寧錠

英文品名: SUWELIN TABLETS "H.L.." | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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胃潰安錠

英文品名: Kowecan Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃潰安錠

英文品名: Kowecan Tablets 200mg | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 賜利優醫藥生技有限公司 | 有效日期: 2028/12/11

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利納錠

英文品名: DINATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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利胃康片5公絲

英文品名: LIBRICON TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門及賁門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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胃舒樂片

英文品名: IS-LOCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;SODIUM CARBONATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZO... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必利胃錠(斯北樂)

英文品名: PILEWIN TABLETS (SULPIRIDE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第024517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"陽生"吐安錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DOMPERIDONE 10MG TABLETS "Y.S."(DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心,嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"吐安錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DOMPERIDONE 10MG TABLETS "Y.S."(DOMPERIDONE) | 適應症: 噁心,嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/06

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"安星"鈣利錠500毫克(碳酸鈣)

英文品名: CALI TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE)"ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第043073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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