利達製藥股份有限公司 @ 政府開放資料
利達製藥股份有限公司 - 搜尋結果總共有 2617 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定） | 英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠） | 英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠） | 英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定） | 英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 怡消膜衣錠200毫克 | 英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 去黴舒乳膏1% | 英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 去黴舒乳膏1% | 英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 施娜喜錠７８．７公絲（抗壞血酸） | 英文品名: SWEETNA-C TABLETS 78.7MG (ASCORBIC ACID) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第037842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 施麗喜錠２３６公絲（抗壞血酸） | 英文品名: SWEETLETS-C TABLETS 236MG (ASCORBIC ACID) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第037849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 免爾痛凝膠1% | 英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 免爾痛凝膠1% | 英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平） | 英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈） | 英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈） | 英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克 | 英文品名: DICLOFENAC ENTERIC FILM COATED TABLETS 25MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克 | 英文品名: DICLOFENAC ENTERIC FILM COATED TABLETS 25MG "Lita" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平） | 英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 衛胃康凍晶靜脈注射劑 | 英文品名: Omeprazole Lyo I.V. Injection 40mg "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第049523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 怡消膜衣錠200毫克英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 去黴舒乳膏1%英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 去黴舒乳膏1%英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 施娜喜錠７８．７公絲（抗壞血酸）英文品名: SWEETNA-C TABLETS 78.7MG (ASCORBIC ACID) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第037842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 施麗喜錠２３６公絲（抗壞血酸）英文品名: SWEETLETS-C TABLETS 236MG (ASCORBIC ACID) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第037849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 免爾痛凝膠1%英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 免爾痛凝膠1%英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克英文品名: DICLOFENAC ENTERIC FILM COATED TABLETS 25MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克英文品名: DICLOFENAC ENTERIC FILM COATED TABLETS 25MG "Lita" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 衛胃康凍晶靜脈注射劑英文品名: Omeprazole Lyo I.V. Injection 40mg "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第049523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |