助化寧錠 @ 政府開放資料

助化寧錠

英文品名: OLTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTASE A(PANCREATIC DIGESTIVE ENZYME);;PANTASE B (SPECIALLY ACTIVATED B SUBTILIS NATTO);;CALCIUM CA... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

助化寧錠

英文品名: OLTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

"意欣"復憶寧錠10毫克

英文品名: Abizole Tablets 10mg "Long Life" | 許可證字號: 衛部藥製字第061390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"意欣"復憶寧錠10毫克

英文品名: Abizole Tablets 10mg "Long Life" | 適應症: 成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2027/12/06

格妥寧錠２公絲

英文品名: GASTRODYN 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1984/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前及手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物、和胃分泌之游離酸、麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: LEIRAS OR

“華興”惠諾助寧錠

英文品名: PHENOZOLATE TABLETS “H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第017960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起下痢症、腹痛症、腹部膨脹感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

“華興”惠諾助寧錠

英文品名: PHENOZOLATE TABLETS “H.S.” | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起下痢症、腹痛症、腹部膨脹感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

腦得果寧錠１．５公絲（待赫果信）

英文品名: HYDERTOSIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

腦得寧錠（待赫果信）

英文品名: HYDERTOSIN TABLETS (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

健心寧錠

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

健心寧錠４０公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40MG "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮、心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

健心寧錠

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS "WEI LI" | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

健心寧錠４０公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40MG "WEI LI" | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮、心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

康胃寧錠４００公絲（希美替錠）

英文品名: "KOJAR" WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道靡爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

康胃寧錠４００公絲（希每得定）

英文品名: WELLCOME TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

康胃寧錠２００公絲（希每得定）

英文品名: WELLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

格妥寧錠２公絲

英文品名: GASTRODYN 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前及手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸、麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: LEIRAS OR

康胃寧錠２００公絲（希美替定）

英文品名: "KOJAR" WILLCOME TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道靡爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司