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凱勝黴素注射劑１公克

英文品名: KANCIN INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

凱勝黴素注射劑０．５公克

英文品名: KANCIN 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

百勝錠

英文品名: BACIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

百勝小兒錠

英文品名: BACIN PEDIATRIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

蜜斯克蘭黴素２５０公絲注射劑

英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

蜜斯克蘭黴素５００公絲注射劑

英文品名: ESKACEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

蜜斯克蘭黴素１０００公絲注射劑

英文品名: ESKACEF INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

蜜斯克蘭黴素注射劑５００公絲

英文品名: ESKACEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

蜜斯克蘭黴素注射劑１公克

英文品名: ESKACEF INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

蜜斯克蘭黴素注射劑２５０公絲

英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液

英文品名: MIRAMYCIN 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第005374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

安博林３００公絲注射劑

英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

史華克黴素１０００公絲注射劑

英文品名: CEFACLOX 1000 INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE;;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

史華克黴素５００公絲注射劑

英文品名: CEFACLOX 500 INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE;;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

安博林注射劑６００公絲

英文品名: AMPLIUM INJECTION 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

銘蘭黴素注射液１０公絲/１公撮

英文品名: MIRAMYCIN 10MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第006301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/29 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

碧朗西林注射劑２公克ＩＭ/ＩＶ

英文品名: PERACILLIN INJ. 2MG IM/IV | 許可證字號: 衛署藥輸字第016184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、肺炎雙球菌、沙雷氏菌、大腸桿菌、檸檬酸桿菌、感冒嗜血桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎桿菌、腸球菌、和類桿菌屬引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SAM SUNG PHARM. IND. CO., LTD.

蜜斯克蘭黴素５００公絲膠囊

英文品名: ESKACEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

安博林膠囊３７５公絲

英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS;;CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

氯化/二甲烴銨

英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S