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普拿疼伏冒熱飲散

英文品名: PANADOL COLD & FLU HOT REMEDY POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第043599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/12 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

康結定眼藥水

英文品名: CONJUNCTIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/05 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性或慢性結膜炎、眼睛表層細菌感染、對ＮＥＯＭＹＣＩＮ、ＰＯＬＹＭＹＸＩＮ有感受之微生物所引起的眼瞼或眼四周皮層感染、角膜潰瘍、角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎及淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.

全黴林糖漿用粉劑１２５公絲/５公撮

英文品名: ORBENIN FOR SYRUP 125MG/5ML (IN POWER FORM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 耐性葡萄球菌引起之感染症、革蘭氏陽性菌所引起之感染症如：扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

泰胃美注射液２００公絲/２公撮

英文品名: TAGAMET INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/05 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: WULFING PHARMA GMBH

美占西林注射劑１公克

英文品名: PYOPEN FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第018104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌所引起之感染症及其他革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

全黴林注射劑２５０公絲

英文品名: ORBENIN FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧全黴素注射劑５００公絲

英文品名: AMPICLOX FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

全黴林膠囊２５０公絲

英文品名: ORBENIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 耐性葡萄球菌感染症、革蘭氏陽性菌引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美占西林注射劑５公克

英文品名: PYOPEN FOR INJECTION 5G | 許可證字號: 衛署藥輸字第018100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌所引起之感染症及其他革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧仙黴素膠囊５００公絲

英文品名: PENBRITIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症。如：（呼吸道感染症、胃腸道感染症、尿路感染症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

西法汀

英文品名: CEFRADINE STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

特克平注射劑１公克

英文品名: TICARPEN INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

使得安靜膜衣錠１公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

使得安靜持續性膠囊１５公絲

英文品名: STELAZINE SPANSULE CAPSULES 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

使得安靜膜衣錠５公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

使得安靜注射劑１公絲/１公撮

英文品名: STELAZINE 1MG/1ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

使得安靜膜衣錠２公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

使得安靜膜衣錠１０公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

碧全黴素膠囊５００公絲

英文品名: AMPICLOX CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/04 | 註銷理由: 製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧仙黴素注射劑１公克

英文品名: PENBRITIN FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第018103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.